Kémia:Cefozoprán - Laptörténet

Laci: /* Előtag-3 */

2020-09-23T02:17:17Z

Előtag-3

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 02:17-kori változata
63. sor:		63. sor:
	\| [[Fájl:Piridazin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridazin}}]]		\| [[Fájl:Piridazin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridazin}}]]
	\| [[Fájl:Imidazo(2,3-f)pirazidin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Imidazo[2,3-''f'']piridazin]]		\| [[Fájl:Imidazo(2,3-f)pirazidin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Imidazo[2,3-''f'']piridazin]]
			\| [[Fájl:Cefozoprán előtag-3.svg\|bélyegkép\|none\|Előtag-3]]
	\|}		\|}

2020-09-23T01:58:14Z

Előtag-3

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 01:58-kori változata
68. sor:		68. sor:

	[[Fúziós nómenklatúra\|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához.		[[Fúziós nómenklatúra\|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához.

			A piridazin ''f'' éle a 6:1-es. Az illesztés után újraszámozás következik. Két gyűrű esetén 4 lehetőség van, ebből 2 esetén az 1-es [[helyszám]]ot heteroatom kapja. A második heteroatom száma dönt (kék számok).

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

2020-09-23T01:56:27Z

Előtag-3

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 01:56-kori változata
62. sor:		62. sor:
	\| [[Fájl:Imidazol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Imidazol}}]]		\| [[Fájl:Imidazol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Imidazol}}]]
	\| [[Fájl:Piridazin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridazin}}]]		\| [[Fájl:Piridazin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridazin}}]]
			\| [[Fájl:Imidazo(2,3-f)pirazidin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Imidazo[2,3-''f'']piridazin]]
	\|}		\|}

2020-09-23T00:37:42Z

Előtag-3

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 00:37-kori változata
60. sor:		60. sor:
	== Előtag-3 ==		== Előtag-3 ==
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
⚫	\| [[Fájl:Piridazin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridazin}}]]
	\| [[Fájl:Imidazol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Imidazol}}]]		\| [[Fájl:Imidazol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Imidazol}}]]
		⚫	\| [[Fájl:Piridazin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridazin}}]]
	\|}		\|}

2020-09-23T00:36:52Z

Előtag-3

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 00:36-kori változata
61. sor:		61. sor:
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Piridazin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridazin}}]]		\| [[Fájl:Piridazin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridazin}}]]
			\| [[Fájl:Imidazol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Imidazol}}]]
	\|}		\|}

2020-09-23T00:35:22Z

Előtag-3

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 00:35-kori változata
59. sor:		59. sor:

	== Előtag-3 ==		== Előtag-3 ==
			{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
			\| [[Fájl:Piridazin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridazin}}]]
			\|}

	Imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil-		Imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil-

2020-09-23T00:08:23Z

Előtag-3

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 00:08-kori változata
60. sor:		60. sor:
	== Előtag-3 ==		== Előtag-3 ==
	Imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil-		Imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil-

			[[Fúziós nómenklatúra\|Fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

2020-09-23T00:07:14Z

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 00:07-kori változata
57. sor:		57. sor:
	A második egy szubsztionált előtag: [[metoxi-]] + [[imino-]]. Képlete {{képlet\|CH<sub>3</sub>─O─N═}}.		A második egy szubsztionált előtag: [[metoxi-]] + [[imino-]]. Képlete {{képlet\|CH<sub>3</sub>─O─N═}}.
	{{clear}}		{{clear}}

			== Előtag-3 ==
			Imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil-

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

2020-09-23T00:05:42Z

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 00:05-kori változata
35. sor:		35. sor:
	\| [[Fájl:1,2,4-Tiadiazol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|1,2,4-Tiadiazol]]		\| [[Fájl:1,2,4-Tiadiazol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|1,2,4-Tiadiazol]]
	\| [[Fájl:Acetil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Acetil-]]		\| [[Fájl:Acetil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Acetil-]]
	\| [[Fájl:Cefozoprán előtag-7.svg\|bélyegkép\|none\|400px\|~~Teljes előtag~~]]		\| [[Fájl:Cefozoprán előtag-7.svg\|bélyegkép\|none\|400px\|Előtag-7]]
	\|}		\|}

2020-09-23T00:04:51Z

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 23., 00:04-kori változata
1. sor:		1. sor:
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* magyarul: (6''R'',7''R'')-7-{[(2''Z'')-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát<ref>{{hulink\|Cefozoprán}} (magyar Wikipédia)</ref>		* magyarul: (6''R'',7''R'')-7-{[(2''Z'')-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát<ref>{{hulink\|Cefozoprán}} (magyar Wikipédia)</ref>
	* térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát		* térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-''f'']piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát