Kémia:Clobromazolam - Laptörténet

Laci: /* Jegyzetek */

2020-06-17T12:11:57Z

Jegyzetek

← Régebbi változat		A lap 2020. június 17., 12:11-kori változata
53. sor:		53. sor:

	[[Kategória:Névértelmezés]]		[[Kategória:Névértelmezés]]
			[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

Laci: /* Teljes alapvegyület */

2020-05-12T09:57:14Z

Teljes alapvegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 09:57-kori változata
35. sor:		35. sor:
	{{bővebben\|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}		{{bővebben\|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}

	Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. ~~Ebben~~ az ~~esetben~~ a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.		Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. A 4[[H-\|''H''-]] előtag miatt a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.

	== Teljes vegyület ==		== Teljes vegyület ==

Laci: /* Teljes vegyület */

2020-05-12T09:51:25Z

Teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 09:51-kori változata
44. sor:		44. sor:
	\| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2-Klórfenil-]]		\| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2-Klórfenil-]]
	\|}		\|}
	Az előtagok közül a 2-klórfenil- összetett. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.		Az előtagok közül a 2-klórfenil- összetett. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] [[szubsztitúció]] a 2-es hidrogénatomon.

	A 8-[[bróm-]] és 1-[[metil-]] szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.		A 8-[[bróm-]] és 1-[[metil-]] szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.

Laci: /* Teljes vegyület */

2020-05-12T09:32:23Z

Teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 09:32-kori változata
47. sor:		47. sor:

	A 8-[[bróm-]] és 1-[[metil-]] szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.		A 8-[[bróm-]] és 1-[[metil-]] szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.
			{{clear}}

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Teljes vegyület */

2020-05-12T09:31:54Z

Teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 09:31-kori változata
38. sor:		38. sor:

	== Teljes vegyület ==		== Teljes vegyület ==
			[[Fájl:Klobrómazolám.svg\|bélyegkép\|balra\|{{enlink\|Clobromazolam\|Klobrómazolám}}]]

	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Fenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Fenil-]]		\| [[Fájl:Fenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Fenil-]]

Laci: /* Teljes vegyület */

2020-05-12T08:50:09Z

Teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 08:50-kori változata
42. sor:		42. sor:
	\| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2-Klórfenil-]]		\| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2-Klórfenil-]]
	\|}		\|}
	Az előtagok közül a 2-klórfenil- ~~érdemel említést~~. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.		Az előtagok közül a 2-klórfenil- összetett. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.

			A 8-[[bróm-]] és 1-[[metil-]] szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Teljes vegyület */

2020-05-12T08:48:05Z

Teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 08:48-kori változata
40. sor:		40. sor:
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Fenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Fenil-]]		\| [[Fájl:Fenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Fenil-]]
			\| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2-Klórfenil-]]
	\|}		\|}
	Az előtagok közül a 2-klórfenil- érdemel említést. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.		Az előtagok közül a 2-klórfenil- érdemel említést. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.

Laci: /* Teljes alapvegyület */

2020-05-12T08:46:03Z

Teljes alapvegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 08:46-kori változata
36. sor:		36. sor:

	Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. Ebben az esetben a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.		Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. Ebben az esetben a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.

			== Teljes vegyület ==
			{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
			\| [[Fájl:Fenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Fenil-]]
			\|}
			Az előtagok közül a 2-klórfenil- érdemel említést. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Alapvegyület */

2020-05-12T08:42:28Z

Alapvegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 08:42-kori változata
25. sor:		25. sor:

	=== 1,4-Benzodiazepin ===		=== 1,4-Benzodiazepin ===
			[[Fájl:4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin.svg\|bélyegkép\|jobbra\|250px\|4''H''-(1,2,4)Triazolo(4,3-''a'')(1,4)benzodiazepin]]

	Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra\|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A [[kiemelt hidrogén]]t viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.		Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra\|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A [[kiemelt hidrogén]]t viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.

Laci: /* Teljes alapvegyület */

2020-05-12T07:53:01Z

Teljes alapvegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 07:53-kori változata
32. sor:		32. sor:
	A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 9-es atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a vízszintes tengely körül a megfelelő elhelyezéshez.		A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 9-es atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a vízszintes tengely körül a megfelelő elhelyezéshez.
	{{bővebben\|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}		{{bővebben\|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}

			Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. Ebben az esetben a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==