Kémia:Di-terc-butilciklopentadién - Laptörténet

Laci: /* 2-metil-2-propanil- */

2020-04-26T00:36:36Z

2-metil-2-propanil-

← Régebbi változat		A lap 2020. április 26., 00:36-kori változata
28. sor:		28. sor:
	{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}		{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}

	A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code> ~~(ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).~~<ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref>		A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code><ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref> (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).

	== A teljes vegyület ==		== A teljes vegyület ==

Laci: /* A teljes vegyület */

2020-04-26T00:35:45Z

A teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. április 26., 00:35-kori változata
34. sor:		34. sor:


	A [[bisz-]] megkettőzi a ''terc''-butil csoportot, a 2,5 [[helyszám]] pedig [[szubsztitúció]]val a ~~butilciklopentadién~~ 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.		A [[bisz-]] megkettőzi a ''terc''-butil csoportot, a 2,5 [[helyszám]] pedig [[szubsztitúció]]val a ciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.
	{{clear}}		{{clear}}

Laci: /* A teljes vegyület */

2020-04-26T00:33:40Z

A teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. április 26., 00:33-kori változata
34. sor:		34. sor:


	A [[bisz-]] megkettőzi a ''terc''-butil csoportot, a 2,5 [[helyszám]] pedig a butilciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.		A [[bisz-]] megkettőzi a ''terc''-butil csoportot, a 2,5 [[helyszám]] pedig [[szubsztitúció]]val a butilciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.
	{{clear}}		{{clear}}

Laci: /* A teljes vegyület */

2020-04-26T00:32:31Z

A teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. április 26., 00:32-kori változata
35. sor:		35. sor:

	A [[bisz-]] megkettőzi a ''terc''-butil csoportot, a 2,5 [[helyszám]] pedig a butilciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.		A [[bisz-]] megkettőzi a ''terc''-butil csoportot, a 2,5 [[helyszám]] pedig a butilciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.
			{{clear}}

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* A teljes vegyület */

2020-04-26T00:32:20Z

A teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. április 26., 00:32-kori változata
31. sor:		31. sor:

	== A teljes vegyület ==		== A teljes vegyület ==
			[[Fájl:2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién.svg\|bélyegkép\|balra\|{{enlink\|Di-tert-butylcyclopentadiene\|2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién}}]]


			A [[bisz-]] megkettőzi a ''terc''-butil csoportot, a 2,5 [[helyszám]] pedig a butilciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 2-metil-2-propanil- */

2020-04-25T23:54:13Z

2-metil-2-propanil-

← Régebbi változat		A lap 2020. április 25., 23:54-kori változata
29. sor:		29. sor:

	A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code> (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).<ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref>		A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code> (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).<ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref>

			== A teljes vegyület ==

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 2-metil-2-propanil- */

2020-04-25T22:29:39Z

2-metil-2-propanil-

← Régebbi változat		A lap 2020. április 25., 22:29-kori változata
28. sor:		28. sor:
	{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}		{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}

	A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code> ~~megnevezés~~ (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).<ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref>		A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code> (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).<ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref>

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 2-metil-2-propanil- */

2020-04-25T22:25:46Z

2-metil-2-propanil-

← Régebbi változat		A lap 2020. április 25., 22:25-kori változata
25. sor:		25. sor:
	== 2-metil-2-propanil- ==		== 2-metil-2-propanil- ==
	[[Fájl:Terc-butil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|2-Metil-2-propanil<br>''Terc''-butil-<br><del>Izobutil-</del>]]		[[Fájl:Terc-butil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|2-Metil-2-propanil<br>''Terc''-butil-<br><del>Izobutil-</del>]]
	Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metilpropán</code>, amiben a <code>propán</code> triviális nevű vegyület ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}), aminek a 2-es [[helyszám]]ú (középső) ~~szénatomjnak~~ egyik hidrogénje metilcsoportra [[szubsztitúció\|cserélődik]] (lásd jobbra).		Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metilpropán</code>, amiben a <code>propán</code> triviális nevű vegyület ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}), aminek a 2-es [[helyszám]]ú (középső) szénatomjának egyik hidrogénje metilcsoportra [[szubsztitúció\|cserélődik]] (lásd jobbra).
	{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}		{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}

Laci: /* 2-metil-2-propanil- */

2020-04-25T22:25:26Z

2-metil-2-propanil-

← Régebbi változat		A lap 2020. április 25., 22:25-kori változata
25. sor:		25. sor:
	== 2-metil-2-propanil- ==		== 2-metil-2-propanil- ==
	[[Fájl:Terc-butil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|2-Metil-2-propanil<br>''Terc''-butil-<br><del>Izobutil-</del>]]		[[Fájl:Terc-butil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|2-Metil-2-propanil<br>''Terc''-butil-<br><del>Izobutil-</del>]]
	Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metilpropán</code>, amiben a <code>propán</code> triviális nevű vegyület ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}), aminek a 2-es [[helyszám]]ú (középső) ~~szénatomjához~~ ~~metilcsoport~~ ~~kapcsolódik~~ (lásd jobbra).		Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metilpropán</code>, amiben a <code>propán</code> triviális nevű vegyület ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}), aminek a 2-es [[helyszám]]ú (középső) szénatomjnak egyik hidrogénje metilcsoportra [[szubsztitúció\|cserélődik]] (lásd jobbra).
	{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}		{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}

Laci: /* 2-metil-2-propanil- */

2020-04-25T22:20:47Z

2-metil-2-propanil-

← Régebbi változat		A lap 2020. április 25., 22:20-kori változata
25. sor:		25. sor:
	== 2-metil-2-propanil- ==		== 2-metil-2-propanil- ==
	[[Fájl:Terc-butil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|2-Metil-2-propanil<br>''Terc''-butil-<br><del>Izobutil-</del>]]		[[Fájl:Terc-butil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|2-Metil-2-propanil<br>''Terc''-butil-<br><del>Izobutil-</del>]]
	Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-~~metil-2-propán~~</code>, amiben a <code>propán</code> triviális nevű vegyület ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}), aminek a 2-es [[helyszám]]ú (középső) szénatomjához metilcsoport kapcsolódik (lásd jobbra).		Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metilpropán</code>, amiben a <code>propán</code> triviális nevű vegyület ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}), aminek a 2-es [[helyszám]]ú (középső) szénatomjához metilcsoport kapcsolódik (lásd jobbra).
	{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}		{{bővebben\|Nyílt szénhidrogén}}