Kémia:Foszlaktomicin B - Laptörténet

Laci, 2020. május 20., 06:27-n

2020-05-20T06:27:05Z

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 06:27-kori változata
5. sor:		5. sor:
	[[Fájl:Foszforsav.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|{{hulink\|Foszforsav}}]]		[[Fájl:Foszforsav.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|{{hulink\|Foszforsav}}]]

	A vegyület a {{hulink\|foszforsav}} savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.<ref group="Erdey">A-5.214., 36. oldal.</ref> A di[[hidrogén-]] előtag azt jelzi, hogy a három [[hidroxi-\|hidroxilcsoportból]] kettő helyettesítetlen. Az [[-át]] egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik.		A vegyület a {{hulink\|foszforsav}} savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.<ref group="Erdey">5.214., 36. oldal.</ref> A di[[hidrogén-]] előtag azt jelzi, hogy a három [[hidroxi-\|hidroxilcsoportból]] kettő helyettesítetlen. Az [[-át]] egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik.

	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"

Laci: /* 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- */

2020-05-20T06:20:00Z

3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 06:20-kori változata
71. sor:		71. sor:
	Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):		Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):
	[[Fájl:Foszlaktomicin B.svg\|bélyegkép\|none\|786px\|{{enlink\|Phoslactomycin B\|Foszlaktomicin B}}]]		[[Fájl:Foszlaktomicin B.svg\|bélyegkép\|none\|786px\|{{enlink\|Phoslactomycin B\|Foszlaktomicin B}}]]
	[<font color="red">3</font>-(<font color="green">2</font>-Aminoetil)-<font color="red">10</font>-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-<font color="red">3</font>,<font color="red">6</font>-dihidroxideka-<font color="red">1</font>,<font color="red">7</font>,<font color="red">9</font>-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát		[<font color="red">3</font>-(<font color="green">2</font>-Aminoetil)-<font color="red">10</font>-ciklohexil-<font color="red">1</font>-(<font color="blue">3</font>-etil-<font color="blue">6</font>-oxo-<font color="blue">2,3</font>-dihidropirán-<font color="blue">2</font>-il)-<font color="red">3</font>,<font color="red">6</font>-dihidroxideka-<font color="red">1</font>,<font color="red">7</font>,<font color="red">9</font>-trién-<font color="red">4</font>-il]-dihidrogén-foszfát

	[3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci, 2020. május 20., 06:16-n

2020-05-20T06:16:05Z

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 06:16-kori változata
71. sor:		71. sor:
	Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):		Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):
	[[Fájl:Foszlaktomicin B.svg\|bélyegkép\|none\|786px\|{{enlink\|Phoslactomycin B\|Foszlaktomicin B}}]]		[[Fájl:Foszlaktomicin B.svg\|bélyegkép\|none\|786px\|{{enlink\|Phoslactomycin B\|Foszlaktomicin B}}]]
			[<font color="red">3</font>-(<font color="green">2</font>-Aminoetil)-<font color="red">10</font>-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-<font color="red">3</font>,<font color="red">6</font>-dihidroxideka-<font color="red">1</font>,<font color="red">7</font>,<font color="red">9</font>-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát

	[3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát		[3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát

Laci: /* 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- */

2020-05-20T06:11:10Z

3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 06:11-kori változata
70. sor:		70. sor:
	{{clear}}		{{clear}}
	Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):		Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):
			[[Fájl:Foszlaktomicin B.svg\|bélyegkép\|none\|786px\|{{enlink\|Phoslactomycin B\|Foszlaktomicin B}}]]
			[3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- */

2020-05-20T05:51:17Z

3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 05:51-kori változata
69. sor:		69. sor:
	A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag jobbra látható.		A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag jobbra látható.
	{{clear}}		{{clear}}
			Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- */

2020-05-20T05:49:29Z

3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 05:49-kori változata
49. sor:		49. sor:
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:2H-Pirán.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2''H''-{{enlink\|Pyran\|Pirán}}]]		\| [[Fájl:2H-Pirán.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2''H''-{{enlink\|Pyran\|Pirán}}]]
	\| [[Fájl:5-Etil-5,6-~~dihidro~~-2H-~~pirán~~-2-on.svg\|bélyegkép\|none\|250px\|5-Etil-5,6-~~dihidro~~-2~~''H''~~-~~pirán~~-2-on]]		\| [[Fájl:3-Etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-.svg\|bélyegkép\|none\|250px\|Etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-]]
	\|}		\|}

67. sor:		67. sor:
	Az alapvegyület a {{enlink\|Pyran\|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet\|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét köti le, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.		Az alapvegyület a {{enlink\|Pyran\|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet\|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét köti le, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.

	A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag ~~a <code>-2-il</code> utótag nélkül~~ jobbra látható~~. A <code>-2-il</code> elvételével a vegyület számozása is megváltozik~~.		A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag jobbra látható.
	{{clear}}		{{clear}}

Laci: /* 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- */

2020-05-20T05:45:10Z

3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 05:45-kori változata
49. sor:		49. sor:
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:2H-Pirán.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2''H''-{{enlink\|Pyran\|Pirán}}]]		\| [[Fájl:2H-Pirán.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2''H''-{{enlink\|Pyran\|Pirán}}]]
	\| [[Fájl:5-Etil-5,6-dihidro-2H-pirán-2-on.svg\|bélyegkép\|none\|~~150px~~\|5-Etil-5,6-dihidro-2''H''-pirán-2-on]]		\| [[Fájl:5-Etil-5,6-dihidro-2H-pirán-2-on.svg\|bélyegkép\|none\|250px\|5-Etil-5,6-dihidro-2''H''-pirán-2-on]]
	\|}		\|}

Laci: /* 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- */

2020-05-20T05:44:37Z

3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 05:44-kori változata
49. sor:		49. sor:
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:2H-Pirán.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2''H''-{{enlink\|Pyran\|Pirán}}]]		\| [[Fájl:2H-Pirán.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|2''H''-{{enlink\|Pyran\|Pirán}}]]
			\| [[Fájl:5-Etil-5,6-dihidro-2H-pirán-2-on.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|5-Etil-5,6-dihidro-2''H''-pirán-2-on]]
	\|}		\|}

66. sor:		67. sor:
	Az alapvegyület a {{enlink\|Pyran\|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet\|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét köti le, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.		Az alapvegyület a {{enlink\|Pyran\|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet\|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét köti le, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.

	A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag a <code>-2-il</code> utótag nélkül jobbra látható.		A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag a <code>-2-il</code> utótag nélkül jobbra látható. A <code>-2-il</code> elvételével a vegyület számozása is megváltozik.
	{{clear}}		{{clear}}

Laci: /* 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- */

2020-05-20T05:20:48Z

3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 05:20-kori változata
64. sor:		64. sor:
	\| align="right" \| 2 \|\| [[-il]]		\| align="right" \| 2 \|\| [[-il]]
	\|}		\|}
	Az alapvegyület a {{enlink\|Pyran\|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet\|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét ~~foglalja~~ el, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.		Az alapvegyület a {{enlink\|Pyran\|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet\|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét köti le, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.

	A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag a <code>-2-il</code> utótag nélkül jobbra látható.		A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag a <code>-2-il</code> utótag nélkül jobbra látható.

Laci: /* 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- */

2020-05-20T05:19:56Z

3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 05:19-kori változata
64. sor:		64. sor:
	\| align="right" \| 2 \|\| [[-il]]		\| align="right" \| 2 \|\| [[-il]]
	\|}		\|}
	Az alapvegyület a {{enlink\|Pyran\|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Az a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet\|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét foglalja el, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.		Az alapvegyület a {{enlink\|Pyran\|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet\|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét foglalja el, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.

	A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag a <code>-2-il</code> utótag nélkül jobbra látható.		A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag a <code>-2-il</code> utótag nélkül jobbra látható.

← Régebbi változat		A lap 2020. május 20., 06:27-kori változata
5. sor:		5. sor:
	[[Fájl:Foszforsav.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|{{hulink\|Foszforsav}}]]		[[Fájl:Foszforsav.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|{{hulink\|Foszforsav}}]]

	A vegyület a {{hulink\|foszforsav}} savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.<ref group="Erdey">A-5.214., 36. oldal.</ref> A di[[hidrogén-]] előtag azt jelzi, hogy a három [[hidroxi-\|hidroxilcsoportból]] kettő helyettesítetlen. Az [[-át]] egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik.		A vegyület a {{hulink\|foszforsav}} savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.<ref group="Erdey">5.214., 36. oldal.</ref> A di[[hidrogén-]] előtag azt jelzi, hogy a három [[hidroxi-\|hidroxilcsoportból]] kettő helyettesítetlen. Az [[-át]] egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik.

	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"