Ciklo-
Szervetlen vegyület nevében a ciklo- előtag azt jelzi, hogy a vegyület gyűrűs.[Erdey 1] Az előtagot dőlt betűvel, kötőjellel elválasztva kell írni.
A ciklo- előtag szubtrakciós művelet. Az alapvegyület két hidrogénatomjának eltávolítását, és a kettő összekapcsolásával gyűrű képződését jelenti.
A ciklo- előtag az alapszerkezet bármely két atomjára alkalmazható,[Nyitrai 1], és bizonyos telítetlen gyűrűkre is,[Nyitrai 2] de itt csak egy speciális esettel foglalkozunk.
A homogén, telített, egyenes láncú hidridek neve előtt álló ciklo- előtag a két láncvégi atom összekapcsolásával gyűrűt képez a láncból. A számozás folyamatos a kapott gyűrű körül.
Példák:
| CH3–[CH2]2–CH3 | → | 
|
| Bután | Ciklobután | |
| CH3–[CH2]4–CH3 | → | 
|
| Hexán | Ciklohexán[Nyitrai 3] | |
| NH2–[NH]3–NH2 | → | 
|
| Pentazán | Ciklopentazán[Nyitrai 4] |
A ciklo- művelettel kapott néven újabb műveleteket végezhetünk. Pl.:
Az 1,3-dién az -án helyén a két kettős kötés helyszámát adja meg.
A diaza előtag a ciklopentán két szénatomját nitrogénre helyettesíti. A 2,4-dién az -án helyén a két kettős kötés helyszámát adja meg.
A vegyület triviális neve imidazol.
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ 4.14., 33. oldal.
- IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: R-2.3.1 Hydrocarbons. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv.
- IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: R-2.3.2 Homogeneous hydrides other than hydrocarbons or boron hydrides. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv.