„Kémia:Izoszorbid-dinitrát” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 11. sor: | 11. sor: | ||
Először a 3:6-anhidridet rajzoljuk le. A kapott számozás nem szabályos. |
Először a 3:6-anhidridet rajzoljuk le. A kapott számozás nem szabályos. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
[[Fájl:1,4-3,6-Dianhidroglucitol.svg|bélyegkép|jobbra|1,4:3,6-Dianhidrohexitol<ref>[https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.90294.html 1,4:3,6-Dianhydrohexitol] (ChemSpider)</ref>]] |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. augusztus 8., 20:33-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 2,5-di-O-nitro-1,4:3,6-dianhidro-d-glucitol[1]
Az alapvegyület a glucitol, a szorbit szisztematikus neve. A szorbit név már nem használható.[szénh 1] Két előtagja van, az anhidro- nem elváló előtag. Kettős anhidridet képez a hatértékű alkoholból.
3:6-Anhidroglucitol[2]
Először a 3:6-anhidridet rajzoljuk le. A kapott számozás nem szabályos.
1,4:3,6-Dianhidrohexitol[3]
Jegyzetek
- ↑ Izoszorbid-dinitrát (magyar Wikipédia)
- ↑ https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.480284.html 1,4-Anhydrohexitol
- ↑ 1,4:3,6-Dianhydrohexitol (ChemSpider)
Forrás
- International Union Of Pure And Applied Chemistry: Nomenclature of Carbohydrates. publications.iupac.org (1996)
- ↑ 2-Carb-19.1. Naming