„Kémia:Kubebol” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 6. sor: | 6. sor: | ||
| [[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklohexán}}]] |
| [[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklohexán}}]] |
||
| [[Fájl:Ciklopropán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklopropán}}]] |
| [[Fájl:Ciklopropán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklopropán}}]] |
||
| [[Fájl:Benzol.svg.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Benzol}}]] |
|||
|} |
|} |
||
| 21. sor: | 22. sor: | ||
| align="right" | 3 || [[-ol]] |
| align="right" | 3 || [[-ol]] |
||
|} |
|} |
||
Az alapvegyület három gyűrű fúziója. A fúzió alapvegyülete a benzol, aminek a csatlakozó élét betűvel jelölnénk, ha a szimmetria miatt ez nem lenne felesleges. A [[helyszám]]ok a ciklopropánra vonatkoznak, mivel jelölés nélküliek. |
Az alapvegyület három gyűrű fúziója. A fúzió alapvegyülete a benzol, aminek a csatlakozó élét betűvel jelölnénk, ha a szimmetria miatt ez nem lenne felesleges. A [[helyszám]]ok a ciklopropánra vonatkoznak, mivel jelölés nélküliek. A ciklopropán egyik élére a benzolgyűrű, a másikra a benzolgyűrű csatlakozik. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. augusztus 18., 08:43-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3S,3aR,3bR,4S,7R,7aR)-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol
- térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,7 | dimetil- |
| 4 | 1-metiletil |
| oktahidro- | |
| 1H | ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol |
| 3 | -ol |
Az alapvegyület három gyűrű fúziója. A fúzió alapvegyülete a benzol, aminek a csatlakozó élét betűvel jelölnénk, ha a szimmetria miatt ez nem lenne felesleges. A helyszámok a ciklopropánra vonatkoznak, mivel jelölés nélküliek. A ciklopropán egyik élére a benzolgyűrű, a másikra a benzolgyűrű csatlakozik.