„Szerkesztő:Laci” változatai közötti eltérés
		
		
		
		
		
		Ugrás a navigációhoz
		Ugrás a kereséshez
		
				
		
		
	
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)   | 
				||
| (45 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| ⚫ | |||
* {{enlink|GSK-189254}}  | 
  |||
* [[Szerkesztő:Laci/IUPAChu]]  | 
|||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
* infobox {{enlink|azirine}} számára  | 
|||
== Kémia wiki ==  | 
|||
* {{hulink|Omacetaxin mepeszukcinát}}: olyan fúzió, ahol a számozáshoz torzított ötszög kell (ami hivatalosan nem számít torzítottnak), mert két él nem esik egybe, ami a hivatalos ötszög szerint igen.  | 
|||
* {{hulink|Dibenzepin}}: kétféle kiemelt hidrogén  | 
|||
* [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5739.html Tetraphen]: -afén  | 
|||
* {{enlink|Norsecurinine}} és {{enlink|Securinine}}: egyszerű Baeyer  | 
|||
* {{enlink|Isobubbialine}} új cikk  | 
|||
* {{hulink|Bentiromid}} egyéb nevek  | 
|||
* {{hulink|Benszultáp}} dibenzoltioszulfonát  | 
|||
* {{hulink|Azitromicin}} ismeretlen triviális név  | 
|||
* {{enlink|Lochnericine}} ismeretlen triviális név  | 
|||
* {{enlink|19-Epivoacristine}} Baeyer, ismeretlen triviális név  | 
|||
* {{hulink|Apronal}} [[karbamoil-]] bonyolultabb példa  | 
|||
* {{hulink|Apomorfin}} dibenzo- fúzió  | 
|||
* {{enlink|Glysobuzole}} szulfonamid  | 
|||
* {{enlink|Brinzolamide}} kis Bayer, λ  | 
  * {{enlink|Brinzolamide}} kis Bayer, λ  | 
||
* {{enlink|Tezacaftor}} semmi különös  | 
  * {{enlink|Tezacaftor}} semmi különös  | 
||
* [http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.28033.html α-Solanine] szteroid, -> a IUPAC-névben. {{hulink|Szolanin}}.  | 
  * [http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.28033.html α-Solanine] szteroid, -> a IUPAC-névben. {{hulink|Szolanin}}.  | 
||
* {{hulink|Cimetidin}} guanidin: Csak a végeredmény rajza hiányzik. [[Kémia:Cimetidin]]  | 
  |||
* {{enlink|Betamethasone phosphate}} só, szteroid, furcsa számozás (?)  | 
  * {{enlink|Betamethasone phosphate}} só, szteroid, furcsa számozás (?)  | 
||
* {{enlink|Pigment Orange 13}} bisz  | 
  * {{enlink|Pigment Orange 13}} bisz  | 
||
| 50. sor: | 72. sor: | ||
* Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2  | 
  * Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2  | 
||
* Savlon#Savlon  | 
  * Savlon#Savlon  | 
||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
== Kérdések ==  | 
  == Kérdések ==  | 
||
| 63. sor: | 77. sor: | ||
* a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A <font color="red">9</font> lesz a <font color="blue">14c</font>. És a <font color="red">8a</font> ill. <font color="red">10</font> mi lesz?  | 
  * a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A <font color="red">9</font> lesz a <font color="blue">14c</font>. És a <font color="red">8a</font> ill. <font color="red">10</font> mi lesz?  | 
||
* [[N-|''N''-]]: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SCH-79797&oldid=962262535 SCH-79797], PubChemből átvéve. {{enlink|BAM15}}. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin<ref group="Erdey">C-954.2., 389. oldal.</ref> vagy guanidin esetén, ''N''<sup>2</sup> alakban.  | 
  * [[N-|''N''-]]: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SCH-79797&oldid=962262535 SCH-79797], PubChemből átvéve. {{enlink|BAM15}}. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin<ref group="Erdey">C-954.2., 389. oldal.</ref> vagy guanidin esetén, ''N''<sup>2</sup> alakban.  | 
||
* a benzo- előtag ugye sajtóhiba a 184. oldalon, és benzoil- akar lenni?  | 
|||
* a metoxi egyszerű vagy összetett előtag? Az abc-be rendezéskor nem mindegy, hogy a dimetoxi-t a d vagy m szerint rendezzük.  | 
|||
* nitroxi- vagy nitrooxi-?  | 
|||
== Elakadtam ==  | 
|||
* {{hulink|Diszulfirám}}  | 
|||
* {{hulink|Domperidon}}  | 
|||
== Ellenőrizendő ==  | 
  == Ellenőrizendő ==  | 
||
| 76. sor: | 97. sor: | ||
=== Színek ===  | 
  === Színek ===  | 
||
{| border="1"  | 
|||
# piros  | 
  |||
! Asymptote !! HTML !! Megjegyzés  | 
|||
# zöld  | 
  |||
|-  | 
|||
| ⚫ | |||
| colspan="2" align="center" | red  | 
|||
# magenta  | 
  |||
|-  | 
|||
# cyan  | 
  |||
| green || LawnGreen  | 
|||
| ⚫ | |||
|-  | 
|||
| ⚫ | |||
|-  | 
|||
| colspan="2" align="center" | magenta  | 
|||
|-  | 
|||
| colspan="2" align="center" | cyan  | 
|||
|-  | 
|||
| purple || Purple  | 
|||
|-  | 
|||
| colspan="2" align="center" | orange  | 
|||
|-  | 
|||
| RawSienna || Sienna  | 
|||
|-  | 
|||
| ⚫ | |||
|-  | 
|||
| colspan="2" align="center" | black  | 
|||
|-  | 
|||
| RGB(255,215,0) || Gold  | 
|||
|}  | 
|||
Új szín: <code>RBG(''piros'',''zöld'',''kék'');</code>, ahol a színek a HTML-beli 0–255 értékek.  | 
|||
[http://localhost/sharedoc/asymptote-doc/html/Pens.html#index-color Asymptote beépített színei]  | 
|||
== Eddig fel nem használt források ==  | 
  == Eddig fel nem használt források ==  | 
||
| 88. sor: | 131. sor: | ||
* <del>[https://www.iupacnaming.com/ IUPAC Naming] a molekularajzból megmondja a IUPAC-nevet</del> használhatatlan  | 
  * <del>[https://www.iupacnaming.com/ IUPAC Naming] a molekularajzból megmondja a IUPAC-nevet</del> használhatatlan  | 
||
* https://chem-space.com/search  | 
  * https://chem-space.com/search  | 
||
* [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/bibliog/white.html Fehér könyv]  | 
|||
** [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/AminoAcid/index.html Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides]  | 
|||
* [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/fusedring/ Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems] (IUPAC)  | 
|||
* [https://www.qmul.ac.uk/sbcs/iupac/ A IUPAC kémiai honlapja]  | 
|||
== Források ==  | 
  == Források ==  | 
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 19., 04:31-kori változata
Teendők
- Szerkesztő:Laci/IUPAChu
 - webes alkalmazás adott összegképletű lapok kikeresésére. Az összegképlet meszelhető legyen. ✔
 - Az aposztrófos helyszámok helyett számokat, az atomsorszám helyett felső indexet javasol a 2013-as IUPAC-ajánlás. Lásd terphenyl első lábjegyzetét.
 - A Δ-s jelölésre utalás: Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) lábjegyzet, 57. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
 - kalotta-modell összegképlet-be
 - Diethyl maleate -oát-ba
 - ent-Estradiol: van olyan előtag, hogy ent?
 - infobox azirine számára
 
Kémia wiki
- Omacetaxin mepeszukcinát: olyan fúzió, ahol a számozáshoz torzított ötszög kell (ami hivatalosan nem számít torzítottnak), mert két él nem esik egybe, ami a hivatalos ötszög szerint igen.
 - Dibenzepin: kétféle kiemelt hidrogén
 - Tetraphen: -afén
 - Norsecurinine és Securinine: egyszerű Baeyer
 - Isobubbialine új cikk
 - Bentiromid egyéb nevek
 - Benszultáp dibenzoltioszulfonát
 - Azitromicin ismeretlen triviális név
 - Lochnericine ismeretlen triviális név
 - 19-Epivoacristine Baeyer, ismeretlen triviális név
 - Apronal karbamoil- bonyolultabb példa
 - Apomorfin dibenzo- fúzió
 - Glysobuzole szulfonamid
 - Brinzolamide kis Bayer, λ
 - Tezacaftor semmi különös
 - α-Solanine szteroid, -> a IUPAC-névben. Szolanin.
 - Betamethasone phosphate só, szteroid, furcsa számozás (?)
 - Pigment Orange 13 bisz
 - Chlorhexidine aposztrófok nyílt láncban
 - Sucrose octapropionate szénhidrátok
 - Diphenylcarbazone imin
 - N-Nitrosodiphenylamine IUPAC-név magyarul, rajz
 - BMY-7378 Baeyer spiro
 - 19,20-Dihydroervahanine A két Baeyer
 - https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9853848 12 kondenzált gyűrű Baeyer-nómenklatúrában Conophylline. Maradt egy számozási hiba (21a).
 - Dregamine Baeyer, nincs ábra
 - Isovoacangine Baeyer, nincs ábra
 
Névértelmezés:
- Butalbital/acetaminophen mindkét vegyület érdekes
 - Calconcarboxylic acid
 - North-methanocarbathymidine Baeyer+fúzió?
 - https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/102515050 enwikiben nincs IUPAC-név Prenylated flavin mononucleotide
 - Valopicitabine észter
 - Isofucosterol szteroid
 - Amisulpride semmi különös, sok részlet
 - Alprazolam triazolobenzophenone skatulya
 - Glycopyrronium bromide -onium, zárójelskatulya
 - Cerevisterol szteroid
 - Gomberg's dimer ?
 - Fenofibrate (észter)
 - EIDD-2801 észter
 - Merimepodib észter
 - SAFit2 sok izolált gyűrű
 - Piperaquine bisz pár érdekes gyűrűvel
 - Trypsinogen (PubChem): hosszú lánc sok oldallánccal
 
Rajz:
A végződést időnként beékelt szótagnak hívja.
Nincs infobox:
Szteroidok:
- Butestrol#Butestrol#C=16|H=18|O=2
 - Ent-Estradiol#Ent-Estradiol#C=18|H=24|O=2
 - 16β-Hydroxyestrone#16β-Hydroxyestrone#C=18|H=22|O=3
 - 16-Ketoestradiol#16-Ketoestradiol#C=18|H=22|O=3
 - 16-Ketoestrone#16-Ketoestrone#C=18|H=20|O=3
 - Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2
 - Savlon#Savlon
 
Kérdések
- a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A 9 lesz a 14c. És a 8a ill. 10 mi lesz?
 - N-: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd SCH-79797, PubChemből átvéve. BAM15. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin[Erdey 1] vagy guanidin esetén, N2 alakban.
 - a benzo- előtag ugye sajtóhiba a 184. oldalon, és benzoil- akar lenni?
 - a metoxi egyszerű vagy összetett előtag? Az abc-be rendezéskor nem mindegy, hogy a dimetoxi-t a d vagy m szerint rendezzük.
 - nitroxi- vagy nitrooxi-?
 
Elakadtam
Ellenőrizendő
- Speciális:Keresett lapok
 - Ellenőrzendő képek Commons-ban (User:Smokefoot szerkesztései)
 - vegyületnevek (SORTORDER)
 
Házirend
- A szöveggel írt képleteket sablon:képlet-tel kell a cikkbe tenni (hogy később \math-szal lehessen helyettesíteni). A képletben vonalhúzó karakterekkel írjuk a kötéseket (
═ ─, mert az=jelet a wiki paraméterátadásnak veszi. A hármas kötés (≡) sajna így rövidebb lesz. - A képek asy-forrásában legyen kikommentezett 
felirat. A kézi és helyi kémia wikibeli képeket a~/bin/nofeliratalakítja felirat nélkülivé. Az eredmény ~/Downloads-ban. 
Cikcakkos vonalképlet: Kémia:TMC-647055.
Színek
| Asymptote | HTML | Megjegyzés | 
|---|---|---|
| red | ||
| green | LawnGreen | |
| blue | elsősorban újraszámozáshoz | |
| magenta | ||
| cyan | ||
| purple | Purple | |
| orange | ||
| RawSienna | Sienna | |
| olive | majdnem szürkének látszik | |
| black | ||
| RGB(255,215,0) | Gold | |
Új szín: RBG(piros,zöld,kék);, ahol a színek a HTML-beli 0–255 értékek.
Eddig fel nem használt források
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Ismertető
 - Kendi János: Részstruktúrák keresése molekulagráfokban. people.inf.elte.hu (2011)
 IUPAC Naming a molekularajzból megmondja a IUPAC-nevethasználhatatlan- https://chem-space.com/search
 - Fehér könyv
 - Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems (IUPAC)
 - A IUPAC kémiai honlapja
 
Források
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
 
- ↑ C-954.2., 389. oldal.