„Kémia:BGP-15” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
[[Fájl:Nikotinsav.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Niacin|Nikotinsav}}]] |
[[Fájl:Nikotinsav.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Niacin|Nikotinsav}}]] |
||
A vegyület IUPAC-neve: ''O''- |
A vegyület IUPAC-neve: ''O''-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim<ref>{{hulink|BGP-15}} (magyar Wikipédia, egyéb nevek)</ref> |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
A lap 2020. szeptember 20., 22:54-kori változata
A vegyület IUPAC-neve: O-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| O | 3-piperidino-2-hidroxi-1-propil |
| nikotinsavamid-oxim |
A vegyület főcsoportja funkciós csoport módosítást tartalmaz. A főcsoport oxigénjéhez egy összetett csoport kapcsolódik. Ez azt jelenti, hogy a főcsoporttal kell kezdeni a név elemzését.
Az -amid utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját (─OH) cseréli aminocsoportra (NH2). Az -oxim módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot (═O) cseréli ═N─OH-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (O helyszám).