„Kémia:BGP-15” változatai közötti eltérés
		
		
		
		
		
		Ugrás a navigációhoz
		Ugrás a kereséshez
		
				
		
		
	
| Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló | Laci (vitalap | szerkesztései)  Nincs szerkesztési összefoglaló | ||
| (3 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" | |||
| [[Fájl:Nikotinsav.svg|bélyegkép| | | [[Fájl:Nikotinsav.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Niacin|Nikotinsav}}]] | ||
| | [[Fájl:Nikotinsavamid-oxim.svg|bélyegkép|none|150px|Nikotinsavamid-oxim]] | |||
| |} | |||
| A vegyület IUPAC-neve: ''O''-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim<ref>{{hulink|BGP-15}} (magyar Wikipédia, egyéb nevek)</ref> | A vegyület IUPAC-neve: ''O''-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim<ref>{{hulink|BGP-15}} (magyar Wikipédia, egyéb nevek)</ref> | ||
| 13. sor: | 15. sor: | ||
| Az [[-amid]] utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját ({{képlet|─OH}}) cseréli aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}). Az [[-oxim]] módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot ({{képlet|═O}}) cseréli {{képlet|═N─OH}}-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (''O'' [[helyszám]]). | Az [[-amid]] utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját ({{képlet|─OH}}) cseréli aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}). Az [[-oxim]] módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot ({{képlet|═O}}) cseréli {{képlet|═N─OH}}-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (''O'' [[helyszám]]). | ||
| [[Fájl:Piperidin.svg|bélyegkép|jobbra|100px|{{hulink|Piperidin}}]] | |||
| Az előtagot könnyű lerajzolni. A végeredmény: | |||
| [[Fájl:BGP-15.svg|bélyegkép|none|500px|{{hulink|BGP-15}}]] | |||
| ''O''-[<font color="blue">3</font>-(<font color="cyan">1</font>-piperidinil)-<font color="blue">2</font>-hidroxi-<font color="blue">1</font>-propil]nikotinsavamid-oxim | |||
| {{clear}} | {{clear}} | ||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 21., 00:18-kori változata
A vegyület IUPAC-neve: O-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim[1]
| Hely | Név | 
|---|---|
| O | 3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil | 
| nikotinsavamid-oxim | 
A vegyület főcsoportja funkciós csoport módosítást tartalmaz. A főcsoport oxigénjéhez egy összetett csoport kapcsolódik. Ez azt jelenti, hogy a főcsoporttal kell kezdeni a név elemzését.
Az -amid utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját (─OH) cseréli aminocsoportra (NH2). Az -oxim módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot (═O) cseréli ═N─OH-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (O helyszám).
Az előtagot könnyű lerajzolni. A végeredmény:
O-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim



