„-nitril” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Nincs szerkesztési összefoglaló
Nincs szerkesztési összefoglaló
 
(5 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
A '''-nitril''' utótag a szénatomhoz hármas kötéssek kapcsolódó nitrogént jelöli ({{képlet|≡N}}).
A '''-nitril''' utótag a szénatomhoz hármas kötéssel kapcsolódó nitrogént jelöli ({{képlet|≡N}}).


A nitrileket savszármazékoknak tekintjük. Nevüket a sav nevéből vezetjük le: a [[-sav]] utótagot helyettesítjük <code>-nitril</code>lel, ill. a [[-karbonsav]] utótagok <code>-karbonitril</code>lel. Triviális nevű sav esetén az sav nevének tövéhez illesztjük az [[-onitril]] utótagot.
A nitrileket savszármazékoknak tekintjük. Nevüket a sav nevéből vezetjük le: a [[-sav]] utótagot helyettesítjük <code>-nitril</code>lel, ill. a [[-karbonsav]] utótagot [[-karbonitril]]<nowiki/>lel. Triviális nevű sav esetén az sav nevének tövéhez illesztjük az [[-onitril]] utótagot.


A <code>-nitril</code> utótagot felfoghatjuk úgy, hogy a karboxilcsoportot ([[file:karboxil-.svg]]) helyettesíti {{képlet|─C≡N}} csoporttal.
A <code>-nitril</code> utótagot felfoghatjuk úgy, hogy a karboxilcsoportot ([[file:karboxil-.svg]]) helyettesíti {{képlet|─C≡N}} csoporttal.
{{lásd még|Szubsztitúció}}

Ha egy disav egyik karboxilcsoportját helyettesíti a cianidcsoport, az utóbbit szubsztitúciós előtagként adjuk meg. Pl. propándisav → cianoecetsav.<ref>[https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.9357.html Cyanoacetic acid] (ChemSpider)</ref> <del>Propánnitrilsav</del> nevet nem láttam (analógia az aldehidekre).

== Jegyzetek ==
<references/>


== Forrás ==
== Forrás ==

A lap jelenlegi, 2020. augusztus 24., 08:03-kori változata

A -nitril utótag a szénatomhoz hármas kötéssel kapcsolódó nitrogént jelöli (≡N).

A nitrileket savszármazékoknak tekintjük. Nevüket a sav nevéből vezetjük le: a -sav utótagot helyettesítjük -nitrillel, ill. a -karbonsav utótagot -karbonitrillel. Triviális nevű sav esetén az sav nevének tövéhez illesztjük az -onitril utótagot.

A -nitril utótagot felfoghatjuk úgy, hogy a karboxilcsoportot (Karboxil-.svg) helyettesíti ─C≡N csoporttal.

Ha egy disav egyik karboxilcsoportját helyettesíti a cianidcsoport, az utóbbit szubsztitúciós előtagként adjuk meg. Pl. propándisav → cianoecetsav.[1] Propánnitrilsav nevet nem láttam (analógia az aldehidekre).

Jegyzetek

  1. Cyanoacetic acid (ChemSpider)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-57.9.1., 140–141. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.