„Kémia:Domperidon” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| (20 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* eredeti: 1,3-dihidro-5-klór-1-(1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil)-2H-benzimidazol-2-on<ref>{{hulink|Domperidon}}</ref> |
* eredeti: 1,3-dihidro-5-klór-1-(1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil)-2H-benzimidazol-2-on<ref>{{hulink|Domperidon}}</ref> |
||
* javítások: |
* formai javítások: |
||
** 1,3-dihidro-5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1''H''-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-2''H''-benzimidazol-2-on |
** 1,3-dihidro-5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1''H''-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-2''H''-benzimidazol-2-on |
||
** 5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1''H''-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2''H''-benzimidazol-2-on |
** 5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1''H''-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2''H''-benzimidazol-2-on |
||
** 5-klór-1-{1-[3-(2,3-dihidro-2-oxo-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2''H''-benzimidazol-2-on |
|||
** 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2''H''-benzimidazol-2-on |
|||
** 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-2-on |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Imidazol}}]] |
|||
| [[Fájl:Benzimidazol.svg|bélyegkép|none|150px|2''H''-Benzimidazol]] |
|||
| [[Fájl:Piperidin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piperidin}}]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | |
| align="right" | 5 || [[klór-]] |
||
|- |
|||
| align="right" | 1 || 1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1,3 || di[[hidro-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2[[H-|''H''-]] || benzimidazol |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || [[-on]] |
|||
|} |
|} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
[[Fájl:5-Klór-1-(4-piperidinil)-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on.svg|bélyegkép|jobbra|5-Klór-1-(4-piperidinil)-1,3-dihidro-2''H''-benzimidazol-2-on]] |
|||
Az alapvegyület a 2''H''-benzimidazol. Az előtagok egy kivételével egyszerűek. Az összetett előtag alapvegyülete a piperidin, ami a 4-es szénatomjával kapcsolódik a benzimidazol 1-es nitrogénatomjához. A szögletes zárójel nélkül a jobb oldali ábrát kapjuk. |
|||
A szögletes zárójel azt mondja, hogy a <code>3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil</code> csatlakozik a piperidin 1-es (nitrogén)atomjához. Vagyis a propán ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}) az egyik végével a piperidinhez, a másikkal a kerek zárójelbeli csoporthoz kapcsolódik. |
|||
A kerek zárójelben a már jól ismert benzimidazollal találkozunk: ugyanaz, mint az alapvegyület, csak a klór nélkül. És ugyanaz a kiemelt hidrogén itt másképp van megadva. Rejtély, miért. |
|||
A végeredmény: |
|||
[[Fájl:Domperidon.svg|bélyegkép|none|523px|{{hulink|Domperidon}}]] |
|||
<font color="red">5</font>-klór-<font color="red">1</font>-{<font color="LawnGreen">1</font>-[<font color="blue">3</font>-(<font color="magenta">2</font>-oxo-<font color="magenta">2</font>,<font color="magenta">3</font>-dihidro-<font color="magenta">1</font>''H''-benzimidazol-<font color="magenta">1</font>-il)propil]-<font color="LawnGreen">4</font>-piperidinil}-<font color="red">2</font>,<font color="red">3</font>-dihidro-<font color="red">1</font>''H''-benzimidazol-<font color="red">2</font>-on |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. július 20., 06:13-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- eredeti: 1,3-dihidro-5-klór-1-(1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil)-2H-benzimidazol-2-on[1]
- formai javítások:
- 1,3-dihidro-5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-2H-benzimidazol-2-on
- 5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
- 5-klór-1-{1-[3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
- 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
- 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | klór- |
| 1 | 1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil |
| 1,3 | dihidro- |
| 2H- | benzimidazol |
| 2 | -on |
-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on.svg)
Az alapvegyület a 2H-benzimidazol. Az előtagok egy kivételével egyszerűek. Az összetett előtag alapvegyülete a piperidin, ami a 4-es szénatomjával kapcsolódik a benzimidazol 1-es nitrogénatomjához. A szögletes zárójel nélkül a jobb oldali ábrát kapjuk.
A szögletes zárójel azt mondja, hogy a 3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil csatlakozik a piperidin 1-es (nitrogén)atomjához. Vagyis a propán (CH3─CH2─CH3) az egyik végével a piperidinhez, a másikkal a kerek zárójelbeli csoporthoz kapcsolódik.
A kerek zárójelben a már jól ismert benzimidazollal találkozunk: ugyanaz, mint az alapvegyület, csak a klór nélkül. És ugyanaz a kiemelt hidrogén itt másképp van megadva. Rejtély, miért.
A végeredmény:
5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-2-on