Kémia:LY-2452473

A vegyület IUPAC-neve:

• angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
• magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
• térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát

Propán-2-il (izopropil-)

-karbamát

Indol

Ciklopentán

Hely	Név
	propán-2-il-
N	7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol
2	-il

A vegyület a propán-2-il és a karbamidsav észtere. (Az utóbbit néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.) A karbamin nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik. A táblázatba csak az összetett előtagot vettük fel.

1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[b]indol

Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)

Kezdő	Köv.	N
1	2	4
3	2	8
8	7	5
5	6	8

Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.

Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. helyszámú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.

Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket teljesen telítetlenenknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként (H- és a hidro- előtaggal kell megadni.