„Kémia:Amlodipin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Nincs szerkesztési összefoglaló
Nincs szerkesztési összefoglaló
19. sor: 19. sor:
| || piridin
| || piridin
|-
|-
| align="right" | 3,5 || -dikarboxilát
| align="right" | 3,5 || -di[[-karboxilát|karboxilát]]
|}
|}




Az alapvegyület a {{hulink|piridin}}. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó [[jellemző csoport]]ok.
Az alapvegyület a {{hulink|piridin}}. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az [[előtag]]ok a piridinhez kapcsolódó [[jellemző csoport]]ok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (<code>1,4-dihidro</code>) telített kötést hoz létre a [[teljesen telítetlen]] piridinben.
{{clear}}
{{clear}}



A lap 2020. május 15., 14:41-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate[1]
  • magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}

A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes észtere. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti helyszám annak a karboxilcsoportnak a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik a lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.

Dikarbonsav-maradék
Hely Név
2 (2-aminoetoxi)metil-
4 2-klórfenil-
6 metil-
1,4 dihidro-
piridin
3,5 -dikarboxilát


Az alapvegyület a piridin. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó jellemző csoportok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (1,4-dihidro) telített kötést hoz létre a teljesen telítetlen piridinben.

Jegyzetek

  1. Amlodipine (angol Wikipédia)