-amid

Az -amid utótag karboxilcsoport vagy szulfonil-hidroxid hidroxilcsoportjának (─OH) aminocsoportra (NH₂) helyettesítését jelenti (szubsztitúció).

Az amid végződés a -sav vagy -szulfonsav helyére kerül (kötőjel nélkül), vagy a -sav után kötőjellel csoportfunkciós névként (-sav-amid). A -karbonsav utótagból -karboxamid lesz. (Az utóbbi változatot elsősorban tárgymutató készítésekor használják.)

Acetamid

Formamid

Kétértékű triviális nevű sav esetén, ha csak az egyik karbonsavcsoportot cseréljük le, a -amidsav utótagot használjuk.

Például:

• H─CO─NH₂: hangyasav → formamid
• CH₃─CO─NH₂: ecetsav → acetamid

Nonánamid

Az -amid szubsztitúciós utótagként –CO–NH₂-ot jelent, ahol C azt jelenti, hogy a szénatom nem az -amid utótaghoz, hanem a vegyület vázához tartozik. Így pl. a formamid metánamid néven is hívható. Másik példa jobbra.

Kéntartalmú savak amidjai

Szulfonil-hidroxid csoport

-szulfonamid

• CH₃─SO₂─NH₂: metánszulfonsav → metánszulfonamid
• NH₂─SO₂─NH₂: szulfamid, rendszertani nevén szulfonil-diamid

Forrás

• Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.

• A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)