„Kémia:BGP-15” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 20. sor: | 20. sor: | ||
Az előtagot könnyű lerajzolni. A végeredmény: |
Az előtagot könnyű lerajzolni. A végeredmény: |
||
[[Fájl:BGP-15.svg|bélyegkép|none|500px|{{hulink|BGP-15}}]] |
[[Fájl:BGP-15.svg|bélyegkép|none|500px|{{hulink|BGP-15}}]] |
||
''O''-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim |
''O''-[<font color="blue">3</font>-(<font color="cyan">1</font>-piperidinil)-<font color="blue">2</font>-hidroxi-<font color="blue">1</font>-propil]nikotinsavamid-oxim |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 21., 00:18-kori változata
A vegyület IUPAC-neve: O-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| O | 3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil |
| nikotinsavamid-oxim |
A vegyület főcsoportja funkciós csoport módosítást tartalmaz. A főcsoport oxigénjéhez egy összetett csoport kapcsolódik. Ez azt jelenti, hogy a főcsoporttal kell kezdeni a név elemzését.
Az -amid utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját (─OH) cseréli aminocsoportra (NH2). Az -oxim módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot (═O) cseréli ═N─OH-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (O helyszám).
Az előtagot könnyű lerajzolni. A végeredmény:
O-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim