„Kémia:Bilirubin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
38. sor: 38. sor:
   
 
== Előtag-5 ==
 
== Előtag-5 ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén
 
  +
| [[Fájl:Bilirubin előtag-5.svg|bélyegkép|none|Előtag-5]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
53. sor: 55. sor:
 
| align="right" | 2 || [[-ilidén]]
 
| align="right" | 2 || [[-ilidén]]
 
|}
 
|}
  +
 
4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   

A lap 2020. szeptember 21., 04:48-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 3-[2-({3-(2-karboxietil)-5-[(Z)-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(Z)-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav[1]
  • térgeometria nélkül: 3-[2-({3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav

Az alapvegyület a propánsav. A 3-as szénatom egyik hidrogénje egy összetett előtagra cserélődik.


Előtag
Hely Név
2 {3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil-
5 (4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil-
4 metil-
1H pirrol
3 -il


Az alapvegyület a pirrol, ami a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez, azaz a propánsav 3-as szénatomjához. A 2-es és 5-ös szénatomhoz egy-egy összetett előtag kapcsolódik, a 4-eshez egy metilcsoport.

Alapvegyület az előtagok metilcsoportjával


Itt tartunk. Felrajzoltuk az alapvegyületet (a propánsavat), a hozzá kapcsolódó pirrolgyűrűt, és a pirrolgyűrűhöz kapcsolódó metilcsoportokat.

Előtag-5

Előtag-5
Hely Név
4 etenil-
3 metil-
5 oxo-
pirrol
2 -ilidén

4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén

Jegyzetek

  1. Bilirubin (magyar Wikipédia)