Szerkesztő:Laci
		
		
		
		Ugrás a navigációhoz
		Ugrás a kereséshez
		
Teendők
- Szerkesztő:Laci/IUPAChu
 - webes alkalmazás adott összegképletű lapok kikeresésére. Az összegképlet meszelhető legyen. ✔
 - Az aposztrófos helyszámok helyett számokat, az atomsorszám helyett felső indexet javasol a 2013-as IUPAC-ajánlás. Lásd terphenyl első lábjegyzetét.
 - A Δ-s jelölésre utalás: Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) lábjegyzet, 57. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
 - kalotta-modell összegképlet-be
 - Diethyl maleate -oát-ba
 - ent-Estradiol: van olyan előtag, hogy ent?
 - infobox azirine számára
 
Kémia wiki
- Ellagsav: a fúziós nevet nagynehezen ellenőriztem, de a Baeyer nem megy
 - Dibenzepin: kétféle kiemelt hidrogén
 - Biapeném bonyolult, fúzió+Baeyer, -ónium
 - Tetraphen: -afén
 - Norsecurinine és Securinine: egyszerű Baeyer
 - Isobubbialine új cikk
 - Bentiromid egyéb nevek
 - Benszultáp dibenzoltioszulfonát
 - Azitromicin ismeretlen triviális név
 - Lochnericine ismeretlen triviális név
 - 19-Epivoacristine Baeyer, ismeretlen triviális név
 - Apronal karbamoil- bonyolultabb példa
 - Apomorfin dibenzo- fúzió
 - Glysobuzole szulfonamid
 - Brinzolamide kis Bayer, λ
 - Tezacaftor semmi különös
 - α-Solanine szteroid, -> a IUPAC-névben. Szolanin.
 - Betamethasone phosphate só, szteroid, furcsa számozás (?)
 - Pigment Orange 13 bisz
 - Chlorhexidine aposztrófok nyílt láncban
 - Sucrose octapropionate szénhidrátok
 - Diphenylcarbazone imin
 - N-Nitrosodiphenylamine IUPAC-név magyarul, rajz
 - BMY-7378 Baeyer spiro
 - 19,20-Dihydroervahanine A két Baeyer
 - https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9853848 12 kondenzált gyűrű Baeyer-nómenklatúrában Conophylline. Maradt egy számozási hiba (21a).
 - Dregamine Baeyer, nincs ábra
 - Isovoacangine Baeyer, nincs ábra
 
Névértelmezés:
- Butalbital/acetaminophen mindkét vegyület érdekes
 - Calconcarboxylic acid
 - North-methanocarbathymidine Baeyer+fúzió?
 - https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/102515050 enwikiben nincs IUPAC-név Prenylated flavin mononucleotide
 - Valopicitabine észter
 - Isofucosterol szteroid
 - Amisulpride semmi különös, sok részlet
 - Alprazolam triazolobenzophenone skatulya
 - Glycopyrronium bromide -onium, zárójelskatulya
 - Cerevisterol szteroid
 - Gomberg's dimer ?
 - Fenofibrate (észter)
 - EIDD-2801 észter
 - Merimepodib észter
 - SAFit2 sok izolált gyűrű
 - Piperaquine bisz pár érdekes gyűrűvel
 - Trypsinogen (PubChem): hosszú lánc sok oldallánccal
 
Rajz:
A végződést időnként beékelt szótagnak hívja.
Nincs infobox:
Szteroidok:
- Butestrol#Butestrol#C=16|H=18|O=2
 - Ent-Estradiol#Ent-Estradiol#C=18|H=24|O=2
 - 16β-Hydroxyestrone#16β-Hydroxyestrone#C=18|H=22|O=3
 - 16-Ketoestradiol#16-Ketoestradiol#C=18|H=22|O=3
 - 16-Ketoestrone#16-Ketoestrone#C=18|H=20|O=3
 - Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2
 - Savlon#Savlon
 
Kérdések
- a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A 9 lesz a 14c. És a 8a ill. 10 mi lesz?
 - N-: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd SCH-79797, PubChemből átvéve. BAM15. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin[Erdey 1] vagy guanidin esetén, N2 alakban.
 - a benzo- előtag ugye sajtóhiba a 184. oldalon, és benzoil- akar lenni?
 - a metoxi egyszerű vagy összetett előtag? Az abc-be rendezéskor nem mindegy, hogy a dimetoxi-t a d vagy m szerint rendezzük.
 - nitroxi- vagy nitrooxi-?
 
Elakadtam
Ellenőrizendő
- Speciális:Keresett lapok
 - Ellenőrzendő képek Commons-ban (User:Smokefoot szerkesztései)
 - vegyületnevek (SORTORDER)
 
Házirend
- A szöveggel írt képleteket sablon:képlet-tel kell a cikkbe tenni (hogy később \math-szal lehessen helyettesíteni). A képletben vonalhúzó karakterekkel írjuk a kötéseket (
═ ─, mert az=jelet a wiki paraméterátadásnak veszi. A hármas kötés (≡) sajna így rövidebb lesz. - A képek asy-forrásában legyen kikommentezett 
felirat. A kézi és helyi kémia wikibeli képeket a~/bin/nofeliratalakítja felirat nélkülivé. Az eredmény ~/Downloads-ban. 
Cikcakkos vonalképlet: Kémia:TMC-647055.
Színek
| Asymptote | HTML | Megjegyzés | 
|---|---|---|
| red | ||
| green | LawnGreen | |
| blue | elsősorban újraszámozáshoz | |
| magenta | ||
| cyan | ||
| purple | Purple | |
| orange | ||
| RawSienna | Sienna | |
| olive | majdnem szürkének látszik | |
| black | ||
| RGB(255,215,0) | Gold | |
Új szín: RBG(piros,zöld,kék);, ahol a színek a HTML-beli 0–255 értékek.
Eddig fel nem használt források
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Ismertető
 - Kendi János: Részstruktúrák keresése molekulagráfokban. people.inf.elte.hu (2011)
 IUPAC Naming a molekularajzból megmondja a IUPAC-nevethasználhatatlan- https://chem-space.com/search
 - Fehér könyv
 - Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems (IUPAC)
 - A IUPAC kémiai honlapja
 
Források
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
 
- ↑ C-954.2., 389. oldal.