„-olaktám” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (2 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 3. sor: | 3. sor: | ||
| [[Fájl:2-Pirrolidon.svg|bélyegkép|jobbra|Butano-4-laktám]] |
| [[Fájl:2-Pirrolidon.svg|bélyegkép|jobbra|Butano-4-laktám]] |
||
|} |
|} |
||
| + | A laktámok gyűrűs savamidok. A <cite>laktám</cite> név a <cite>lakton</cite> (gyűrűs észter) és az <cite>amin</cite> összevonásából származik. |
||
| ⚫ | A laktámok |
||
| + | |||
| ⚫ | |||
== Egygyűrűs laktámok == |
== Egygyűrűs laktámok == |
||
| 15. sor: | 17. sor: | ||
== Több gyűrűs laktámok == |
== Több gyűrűs laktámok == |
||
| − | [[Fájl:1,8-Naftolaktám.svg|bélyegkép|jobbra| |
+ | [[Fájl:1,8-Naftolaktám.svg|bélyegkép|jobbra|150px|1,8-Naftolaktám]] |
| − | Gyűrű(rendszer)ben a laktámcsoport két gyűrűatomhoz kapcsolódik. Ilyenkor mindkét atom [[helyszám]]át meg kell adni, az első a karbonilcsoporté ({{képlet|═O}}), a második az aminocsoporté ({{képlet|─NH─}}). |
+ | Gyűrű(rendszer)ben a laktámcsoport két gyűrűatomhoz kapcsolódik. Ilyenkor mindkét atom [[helyszám]]át meg kell adni, az első a karbonilcsoporté ({{képlet|═O}}), a második az aminocsoporté ({{képlet|─NH─}}). Lásd a példát jobbra. |
== Forrás == |
== Forrás == |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 16., 23:19-kori változata
A laktámok gyűrűs savamidok. A laktám név a lakton (gyűrűs észter) és az amin összevonásából származik.
A laktámok nevét a laktonok mintájára képezzük az -olaktám utótaggal. (A laktámok neve képezhető heterociklusos vegyületként is.) Az utótagot a -sav utótag helyére tesszük a névben. A helyszámot az -o és laktám közé tesszük.
Egygyűrűs laktámok
Az egygyűrűs laktámok nyílt láncú vegyületből képeznek gyűrűt azáltal, hogy a lánc elejét és valamelyik atomját összekapcsolják a laktámcsoporttal. A gyűrű 1-es szénatomja a heterociklusok számozásának megfelelően a laktámcsoport nitrogénatomja lesz, a helyszám pedig azt mondja meg, hogy az aminocsoport az eredeti sav melyik szénatomhoz kapcsolódik.
Pl. a butánsavból képzett laktám neve butano-4-laktám, mert az aminocsoport a butánsav 4-es szénatomjával alkotja a gyűrűt.
Korábban a laktámokat a gyűrű atomszáma szerint, görög betűkkel jelölték (α = 3, β = 4, stb.), de ezek a nevek – bár ma is széles körben használatosak – már az 1969-es IUPAC-jelentésben sem voltak benne. A fenti butano-4-laktám neve pl. γ-butirolaktám volt. További részletekért lásd az angol Wikipédia szócikkét.
Több gyűrűs laktámok
Gyűrű(rendszer)ben a laktámcsoport két gyűrűatomhoz kapcsolódik. Ilyenkor mindkét atom helyszámát meg kell adni, az első a karbonilcsoporté (═O), a második az aminocsoporté (─NH─). Lásd a példát jobbra.
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.7.5.3., 129. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.