„Csoportfunkciós név” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
26. sor: 26. sor:
 
Mivel a funkciós csoportnév majdnem azonos a [[szubsztitúció]]s utótaggal, a IUPAC az utóbbit részesíti előnyben.
 
Mivel a funkciós csoportnév majdnem azonos a [[szubsztitúció]]s utótaggal, a IUPAC az utóbbit részesíti előnyben.
   
  +
{|
{| border="1"
 
 
|+ Példák
 
|+ Példák
  +
| valign="bottom" style="padding-bottom: 12px" |
 
{| border="1"
 
| {{képlet|CH<sub>3</sub>–OH}} || metil-alkohol
 
| {{képlet|CH<sub>3</sub>–OH}} || metil-alkohol
 
|-
 
|-
33. sor: 35. sor:
 
|-
 
|-
 
| {{képlet|HO─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CO─CH<sub>3</sub>}} || (2-hidroxietil)-metil-keton
 
| {{képlet|HO─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CO─CH<sub>3</sub>}} || (2-hidroxietil)-metil-keton
  +
|}
  +
  +
| valign="bottom" style="padding-left: 20px" |
  +
{|
  +
| [[Fájl:Ciklohexén.svg|bélyegkép|none|100px|Ciklohexén]]
  +
| valign="bottom" | [[Fájl:Ciklohexén-oxid.svg|bélyegkép|none|150px|Ciklohexén-oxid]]
  +
|}
  +
 
|}
 
|}
   

A lap 2020. április 9., 15:57-kori változata

Funkciós csoportnevek
Csoport Funkciós csoportnév
savszármazékok ?
─C≡N
─NC
-cianid
-izocianid
─CO─ -keton
─OH -alkohol
─O─OH -hidroperoxid
─O─
═O
-éter
-oxid
─S─
─SO─
─SO─2
-szulfid
-szulfoxid
-szulfon
─F
─Cl
─Br
─I
-fluorid
-klorid
-bromid
-jodid

A csoportfunkciós nómenklatúra a vegyület egyik jellemző csoportját (a főcsoportját) utótag helyett funkciós csoportnévként nevezi meg. Ha több jellemző csoport van a vegyületben, a jobb oldali táblázatban előbb állót kell funkciós csoportként választani. Az egy mezőbeli csoportok prioritása azonos. A vegyület többi részét egy- vagy kétértékű csoportként nevezzük meg a funkciós csoportnév előtt, kötőjellel elválasztva. Ha a (kétértékű) funkciós csoport két különböző csoporthoz kapcsolódik, a két csoportot abc-rendben, kötőjellel elválasztva soroljuk fel.

A csoportfunkciós nómenklatúra tehát az addíciós műveletet használja.

Mivel a funkciós csoportnév majdnem azonos a szubsztitúciós utótaggal, a IUPAC az utóbbit részesíti előnyben.

Példák
CH3–OH metil-alkohol
CH3–O─CH2–CH3 etil-metil-éter
HO─CH2─CH2─CO─CH3 (2-hidroxietil)-metil-keton
Ciklohexén
Ciklohexén-oxid

Forrás

  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972) 1. kötet, C-0.2., 210–211. oldal. o.