„Kémia:Amlodipin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 4. sor: | 4. sor: | ||
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt {{hulink|dikarbonsav}} vegyes {{hulink|észter}}e. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti [[helyszám]] annak a karboxilcsoportnak ([[file:karboxil-.svg]]) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található. |
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt {{hulink|dikarbonsav}} vegyes {{hulink|észter}}e. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti [[helyszám]] annak a karboxilcsoportnak ([[file:karboxil-.svg]]) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található. |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]] |
||
| + | |} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
A lap 2020. május 15., 17:05-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate[1]
- magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes észtere. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti helyszám annak a karboxilcsoportnak (
) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | (2-aminoetoxi)metil- |
| 4 | 2-klórfenil- |
| 6 | metil- |
| 1,4 | dihidro- |
| piridin | |
| 3,5 | -dikarboxilát |
Az alapvegyület a piridin. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó jellemző csoportok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (1,4-dihidro) telített kötést hoz létre a teljesen telítetlen piridinben.
Jegyzetek
- ↑ Amlodipine (angol Wikipédia)