„Kémia:BGP-15” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
12. sor: 12. sor:
 
A vegyület főcsoportja [[funkciós csoport]] módosítást tartalmaz. A főcsoport oxigénjéhez egy összetett csoport kapcsolódik. Ez azt jelenti, hogy a főcsoporttal kell kezdeni a név elemzését.
 
A vegyület főcsoportja [[funkciós csoport]] módosítást tartalmaz. A főcsoport oxigénjéhez egy összetett csoport kapcsolódik. Ez azt jelenti, hogy a főcsoporttal kell kezdeni a név elemzését.
   
Az [[-amid]] utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját ({{képlet|─OH}}) cseréli aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}). Az [[-oxim]] módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot ({{képlet|═O}}) cseréli {{képlet|═N─OH}}-re.
+
Az [[-amid]] utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját ({{képlet|─OH}}) cseréli aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}). Az [[-oxim]] módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot ({{képlet|═O}}) cseréli {{képlet|═N─OH}}-ra. Az előtag ''O'' [[helyszám]]a az oxim oxigénjéhez kapcsolódik.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   

A lap 2020. szeptember 21., 00:42-kori változata

A vegyület IUPAC-neve: O-(3-piperidino-2-hidroxi-1-propil)nikotinsavamid-oxim[1]

Hely Név
O 3-piperidino-2-hidroxi-1-propil
nikotinsavamid-oxim

A vegyület főcsoportja funkciós csoport módosítást tartalmaz. A főcsoport oxigénjéhez egy összetett csoport kapcsolódik. Ez azt jelenti, hogy a főcsoporttal kell kezdeni a név elemzését.

Az -amid utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját (─OH) cseréli aminocsoportra (NH2). Az -oxim módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot (═O) cseréli ═N─OH-ra. Az előtag O helyszáma az oxim oxigénjéhez kapcsolódik.

Jegyzetek

  1. BGP-15 (magyar Wikipédia, egyéb nevek)