„Kémia:BGP-15” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
15. sor: 15. sor:
   
 
Az [[-amid]] utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját ({{képlet|─OH}}) cseréli aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}). Az [[-oxim]] módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot ({{képlet|═O}}) cseréli {{képlet|═N─OH}}-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (''O'' [[helyszám]]).
 
Az [[-amid]] utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját ({{képlet|─OH}}) cseréli aminocsoportra ({{képlet|NH<sub>2</sub>}}). Az [[-oxim]] módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot ({{képlet|═O}}) cseréli {{képlet|═N─OH}}-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (''O'' [[helyszám]]).
  +
  +
[[Fájl:Piperidin.svg|bélyegkép|jobbra|100px|{{hulink|Piperidin}}]]
  +
  +
Az előtagot könnyű lerajzolni. A végeredmény:
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   

A lap 2020. szeptember 21., 01:46-kori változata

Nikotinsavamid-oxim

A vegyület IUPAC-neve: O-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim[1]

Hely Név
O 3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil
nikotinsavamid-oxim

A vegyület főcsoportja funkciós csoport módosítást tartalmaz. A főcsoport oxigénjéhez egy összetett csoport kapcsolódik. Ez azt jelenti, hogy a főcsoporttal kell kezdeni a név elemzését.

Az -amid utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját (─OH) cseréli aminocsoportra (NH2). Az -oxim módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot (═O) cseréli ═N─OH-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (O helyszám).

Az előtagot könnyű lerajzolni. A végeredmény:

Jegyzetek

  1. BGP-15 (magyar Wikipédia, egyéb nevek)