„Kémia:Celekoxib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) (Új oldal, tartalma: „Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet. Az IUPAC-név: * 4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide * 4…”) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (35 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 2. sor: | 2. sor: | ||
Az IUPAC-név: |
Az IUPAC-név: |
||
| − | * 4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide |
+ | * angolul: <code>4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide</code><ref>{{enlink|Celecoxib}} (angol Wikipédia)</ref> |
| − | * 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid |
+ | * magyarul: <code>4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid</code><ref>{{hulink|Celekoxib}} (magyar Wikipéida)</ref> |
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 4 || 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il |
||
| + | |- |
||
| + | | || benzol |
||
| + | |- |
||
| + | | || [[-szulfonamid]] |
||
| + | |} |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Benzolszulfonamid.svg|bélyegkép|none|150px|Benzolszulfonamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7092.html DA9380000] (ChemSpider)</ref>]] |
||
| + | | [[Fájl:-szulfonamid.svg|bélyegkép|none|100px|‑szulfonsav]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | A [[-szulfonamid]] [[szubsztitúció]]s utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a {{képlet|─SO<sub>2</sub>─NH<sub>2</sub>}} csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a {{hulink|benzolszulfonsav}} hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Előtag == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | valign="bottom" | [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
||
| + | | valign="bottom" | [[Fájl:Pirazol.svg|bélyegkép|none|100px|Pirazol]] |
||
| + | | [[Fájl:3-(4-Metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol.svg|bélyegkép|none|250px|3-(4-Metilfenil)-5-(trifluormetil)-1''H''-pirazol<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3378554.html 3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole] (ChemSpider)</ref>]] |
||
| + | |} |
||
| + | Az egy szem előtag összetett: |
||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 5 || (4-metilfenil)- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 3 || trifluormetil- |
||
| + | |- |
||
| + | | || pirazol |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 1 || -il |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | Az előtag alapvegyülete a pirazol (lásd jobbra), ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag) – ez esetben a benzolszulfonamid 4-es helyszámú atomjához. |
||
| + | |||
| + | A fenilcsoport a pirazol 5-ös atomjához kapcsolódik. A fenil 4-es szénatomján az egyik hidrogénatomot metilcsoport helyettesíti (előtaggal megadott [[szubsztitúció]]). |
||
| + | |||
| + | A metilcsoport három hidrogénjét fluorcsoport (ez esetben fluor atom) helyettesíti (előtaggal megadott [[szubsztitúció]]). A negyedik kötéssel az alapvegyülethez – a pirazol 3-as helyszámú szénatomjához – kapcsolódik: {{képlet|CF<sub>3</sub>─}}. |
||
| + | |||
| + | Az alapvegyületet összekapcsolva az előtagban megadott vegyülettel: |
||
| + | [[Fájl:Celekoxib.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Celekoxib}}]] |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Jegyzetek == |
||
| + | {{hasáb eleje|2}} |
||
| + | <references/> |
||
| + | {{hasáb vége}} |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 23., 10:41-kori változata
Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet.
Az IUPAC-név:
- angolul:
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide[1] - magyarul:
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid[2]
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il |
| benzol | |
| -szulfonamid |
 Benzolszulfonamid[3] |
A -szulfonamid szubsztitúciós utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a ─SO2─NH2 csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a benzolszulfonsav hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal.
Előtag
-5-(trifluormetil)-1H-pirazol.svg) 3-(4-Metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol[4] |
Az egy szem előtag összetett:
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | (4-metilfenil)- |
| 3 | trifluormetil- |
| pirazol | |
| 1 | -il |
Az előtag alapvegyülete a pirazol (lásd jobbra), ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag) – ez esetben a benzolszulfonamid 4-es helyszámú atomjához.
A fenilcsoport a pirazol 5-ös atomjához kapcsolódik. A fenil 4-es szénatomján az egyik hidrogénatomot metilcsoport helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció).
A metilcsoport három hidrogénjét fluorcsoport (ez esetben fluor atom) helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció). A negyedik kötéssel az alapvegyülethez – a pirazol 3-as helyszámú szénatomjához – kapcsolódik: CF3─.
Az alapvegyületet összekapcsolva az előtagban megadott vegyülettel:
