Kémia:Celekoxib

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. április 25., 02:23-kor történt szerkesztése után volt. (→‎Alapvegyület)
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet.

Az IUPAC-név:

  • angolul: 4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide[1]
  • magyarul: 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid[2]
Hely Név
4 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il
benzol-
szulfon-
-amid

Alapvegyület

BenzolszulfonamidForráshivatkozás-hiba: Egy <ref> címke lezáró </ref> része hiányzik

|} Az egy szem előtag összetett:

Hely Név
5 (4-metilfenil)-
3 trifluormetil-
pirazol
1 -il

Az előtag alapvegyülete a pirazol (lásd jobbra), ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag) – ez esetben a benzolszulfonamid 4-es helyszámú atomjához.

A fenilcsoport a pirazol 5-ös atomjához kapcsolódik. A fenil 4-es szénatomján az egyik hidrogénatomot metilcsoport helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció).

A metilcsoport három hidrogénjét fluorcsoport (ez esetben fluor atom) helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció). A negyedik kötéssel az alapvegyülethez – a pirazol 3-as helyszámú szénatomjához – kapcsolódik: CF3.

Jegyzetek

  1. Celecoxib (angol Wikipédia)
  2. Celekoxib (magyar Wikipéida)

Forrás