„Kémia:Dihidroartemizinin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 34. sor: | 34. sor: | ||
A rajz áttekintését megkönnyíti, ha a 13-as csúcsot a kör közepére visszük. A kör felső felében két kondenzált ciklohexán gyűrű van (a 3-as és 4-es a fenti felsorolásban). A rajzoláshoz azt kell észrevenni, hogy a szabálytalan alakú gyűrű (1–4,13,12,16) is cikloheptán, aminek közös éle van mindkét ciklohexánnal. Ezen belül van egy kétatomos híd (14,15). Segédábra nélkül erre bizony nehéz rájönni a képletből. |
A rajz áttekintését megkönnyíti, ha a 13-as csúcsot a kör közepére visszük. A kör felső felében két kondenzált ciklohexán gyűrű van (a 3-as és 4-es a fenti felsorolásban). A rajzoláshoz azt kell észrevenni, hogy a szabálytalan alakú gyűrű (1–4,13,12,16) is cikloheptán, aminek közös éle van mindkét ciklohexánnal. Ezen belül van egy kétatomos híd (14,15). Segédábra nélkül erre bizony nehéz rájönni a képletből. |
||
| − | [[Fájl:Dihidroartemizinin Baeyer váz.svg|bélyegkép|balra|150px]] |
+ | [[Fájl:Dihidroartemizinin Baeyer váz.svg|bélyegkép|balra|150px|A vegyület váza]] |
| + | |||
Az ábra szép lett, viszont a főhíd szokatlan módon a gyűrű szélére került. <strong>Vastagon</strong> megjelöltük a három hidat (a főhíd 3, a másik kettő 2-2 atomból áll), a főgyűrű kisebbik felét pedig <font color="blue">kékkel</font>. |
Az ábra szép lett, viszont a főhíd szokatlan módon a gyűrű szélére került. <strong>Vastagon</strong> megjelöltük a három hidat (a főhíd 3, a másik kettő 2-2 atomból áll), a főgyűrű kisebbik felét pedig <font color="blue">kékkel</font>. |
||
A lap 2020. május 7., 17:05-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol[1]
Szerintem a név nagyon rossz
- nem 1,2-benzodioxepin, hanem 2-benzoxepin
- a 2-t fúzión belül szögletes zárójelbe kell írni, nem előtagnak
- fúziós nómenklatúrában a hidat előtagként adjuk meg. Következésképp nem számít az alapvegyület atomszámába. Akkor viszont 14 atom van az alapvegyületben, ebből 4 több gyűrű közös atomja, ami nem kap külön helyszámot. Akkor viszont mi a 12-es helyszám?
Baeyer-nómenklatúra
- angolul: (1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-1,5,9-Trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-ol[2]
- magyarul: 1,5,9-Trimetil-11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán-10-ol
| Hely | Név |
|---|---|
| 1,5,9 | Trimetil- |
| 11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán | |
| 10 | -ol |
Baeyer-nómenklatúra, 4 gyűrű. A főgyűrű 10+3+2=15 atomos, a 16. atom a főhídban van. A főgyűrű hosszabbik fele a 2–11. atom, a főhid az 1. és 12. A segítő ábra a táblázattól jobbra. A 13-as pontból kiinduló két húr három gyűrűre osztja a kört, és van egy negyedik gyűrű a körön kívül. (Ezt látjuk a Bayer-névből is)
- 12–15,1,16: ciklohexán
- 1–4,13–15: cikloheptán
- 4–8, 13: ciklohexán
- 8–13: ciklohexán
A rajz áttekintését megkönnyíti, ha a 13-as csúcsot a kör közepére visszük. A kör felső felében két kondenzált ciklohexán gyűrű van (a 3-as és 4-es a fenti felsorolásban). A rajzoláshoz azt kell észrevenni, hogy a szabálytalan alakú gyűrű (1–4,13,12,16) is cikloheptán, aminek közös éle van mindkét ciklohexánnal. Ezen belül van egy kétatomos híd (14,15). Segédábra nélkül erre bizony nehéz rájönni a képletből.
Az ábra szép lett, viszont a főhíd szokatlan módon a gyűrű szélére került. Vastagon megjelöltük a három hidat (a főhíd 3, a másik kettő 2-2 atomból áll), a főgyűrű kisebbik felét pedig kékkel.