„Kémia:Konivaptán” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
29. sor: 29. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| align="right" | 4,5 || dihidro-
+
| align="right" | 4,5 || di[[hidro-]]
 
|-
 
|-
| align="right" | 2-metil-
+
| align="right" | 2 || [[metil-]]
 
|-
 
|-
 
| || imidazo[4,5-''d''][1]benzazepin
 
| || imidazo[4,5-''d''][1]benzazepin
 
|-
 
|-
| align="right" | 6(1''H'') || -il
+
| align="right" | 6(1''H'') || [[-il]]
 
|}
 
|}
  +
{{clear}}
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. június 18., 10:26-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: N-{4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil}-(1,1′-bifenil)-2-karboxamid[1]
1,1′-Bifenil
-karboxamid
1,1′-Bifenilkarboxamid
Hely Név
N 4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil-
1,1′-bifenil
2 karboxamid


Ez jó bonyolult. Az alapvegyület az 1,1′-bifenil, bár ez nem látszik róla a il végződés miatt, és az 1,1′ is csak a megtévesztést szolgálja: semmi szükség rá, csak épp kötelező kiírni. Ennek 2-es szénatomjához kapcsolódik az utótagként megadott karboxamid. Az előtagok mindig az utótaggal/funkciós csoporttal együtt értett utótaghoz csatlakoznak, ahogy itt is. A bifenilnek ui. nincs nitrogénatomja.

Előtag

Hámozzuk le az előtagról a különböző csoportokat:

  • N…fenil-: az alapvegyület nitrogénjéhez fenilcsoport kapcsolódik
  • 4-…karbonil: a fenilcsoport 4-es szénatomjához karbonilcsoport kapcsolódik

És most jön a lényeg:

Hely Név
4,5 dihidro-
2 metil-
imidazo[4,5-d][1]benzazepin
6(1H) -il


Jegyzetek