„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 20. sor: | 20. sor: | ||
A vegyület egy összetett csoport ás a {{hulink|Karbaminsav|karbamidsav}} észtere. (Az utóbbit néha helytelenül karbami'''n'''savnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.) A táblázatba csak az összetett előtagot vettük fel. |
A vegyület egy összetett csoport ás a {{hulink|Karbaminsav|karbamidsav}} észtere. (Az utóbbit néha helytelenül karbami'''n'''savnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.) A táblázatba csak az összetett előtagot vettük fel. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | [[Fájl:1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta(b)indol.svg|bélyegkép|jobbra|1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[''b'']indol<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.237713.html NSC 112674] (ChemSpider)]] |
||
| − | |||
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik. (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.) |
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik. (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.) |
||
A lap 2020. május 5., 05:27-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
- magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
- térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
| Hely | Név |
|---|---|
| propán-2-il- | |
| N | 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol |
| 2 | -il |
A vegyület egy összetett csoport ás a karbamidsav észtere. (Az utóbbit néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.) A táblázatba csak az összetett előtagot vettük fel.
indol.svg)
1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[b]indol<ref>NSC 112674 (ChemSpider)
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik. (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)