„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
24. sor: 24. sor:
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
! Kezdő !! Következő !! N
+
! Kezdő !! Köv. !! N
 
|-
 
|-
 
| align="center" | 1 || align="center" | 2 || align="center" | 4
 
| align="center" | 1 || align="center" | 2 || align="center" | 4
36. sor: 36. sor:
 
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.
 
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.
   
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást az ábrán kékkel jelölt végleges számokkal megadva.
+
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. [[helyszám]]ú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. május 5., 05:40-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
  • magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
  • térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
Propán-2-il (izopropil-)
-karbamát
Hely Név
propán-2-il-
N 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol
2 -il

A vegyület egy összetett csoport ás a karbamidsav észtere. (Az utóbbit néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.) A táblázatba csak az összetett előtagot vettük fel.

1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[b]indol[1]

Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)

Kezdő Köv. N
1 2 4
3 2 8
8 7 5
5 6 8

Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.

Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. helyszámú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.

Jegyzetek

  1. NSC 112674 (ChemSpider)