„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
4. sor: 4. sor:
 
* térgeometria nélkül: propán-2-il-''N''-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1''H''-ciklopenta[''b'']indol-2-il]karbamát
 
* térgeometria nélkül: propán-2-il-''N''-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1''H''-ciklopenta[''b'']indol-2-il]karbamát
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|200px|Propán-2-il (izopropil-)]]
+
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|250px|Propán-2-il (izopropil-)]]
| [[Fájl:Karbamát-.svg|bélyegkép|none|150px|-karbamát]]
+
| [[Fájl:Karbamát-.svg|bélyegkép|none|200px|-karbamát]]
 
| [[Fájl:Izopropil-karbamát.svg|bélyegkép|none|250px|Izopropil-karbamát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.14867.html MFCD00025463] (ChemSpider)</ref>]]
 
| [[Fájl:Izopropil-karbamát.svg|bélyegkép|none|250px|Izopropil-karbamát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.14867.html MFCD00025463] (ChemSpider)</ref>]]
 
|}
 
|}
  +
{| border="1"
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
19. sor: 19. sor:
 
A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a {{hulink|Karbaminsav|karbamidsav}} észtere.<ref>A karbami'''d'''savat néha helytelenül karbami'''n'''savnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.</ref> Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
 
A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a {{hulink|Karbaminsav|karbamidsav}} észtere.<ref>A karbami'''d'''savat néha helytelenül karbami'''n'''savnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.</ref> Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
  +
== Összetett előtag ==
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
| [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Indol}}]]
 
| [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Indol}}]]

A lap 2020. május 5., 06:59-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
  • magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
  • térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
Propán-2-il (izopropil-)
-karbamát
Izopropil-karbamát[1]
Hely Név
propán-2-il-
N 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il-
karbamát

A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a karbamidsav észtere.[2] Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

Összetett előtag

1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[b]indol[3]

Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)

Kezdő Köv. N
1 2 4
3 2 8
8 7 5
5 6 8

Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.

Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. helyszámú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.

Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket teljesen telítetlenenknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként (H- és a hidro- előtaggal kell megadni.

Jegyzetek

  1. MFCD00025463 (ChemSpider)
  2. A karbamidsavat néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.
  3. NSC 112674 (ChemSpider)