„Kémia:Mianszerin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
26. sor: 26. sor:
 
Az illesztés után a számozás következik. Ehhez olyan helyzetbe kell forgatni a molekulát, hogy (lehetőleg) mindegyik gyűrű a felső térfélen legyen. Ez akkor lehetséges, ha a vízszintes tengely a két benzolgyűrű középpontján megy keresztül. Az ábrán szaggatott vonal jelzi a tengelyt.
 
Az illesztés után a számozás következik. Ehhez olyan helyzetbe kell forgatni a molekulát, hogy (lehetőleg) mindegyik gyűrű a felső térfélen legyen. Ez akkor lehetséges, ha a vízszintes tengely a két benzolgyűrű középpontján megy keresztül. Az ábrán szaggatott vonal jelzi a tengelyt.
   
A szabályok szerint a számozást a legfelső jobb szélső gyűrűnek az óramutató járásával ellenkező irányú szélső csúcsától kezdjük, amelyik nem tartozik másik gyűrűhöz. Mivel a pirazin középen van, a jobb szélső gyűrű a jobb oldali benzol.
+
A szabályok szerint a számozást a legfelső jobb szélső gyűrűnek az óramutató járásával ellenkező irányú szélső csúcsától kezdjük, amelyik nem tartozik másik gyűrűhöz. A pirazin ugyan középen van, a számozás mégis azon kezdődik. Két lehetőség van: a felrajzolt, és a tengelyre függőleges tükörkép szerinti. A kettő különböző a nitrogénatomok helyzete miatt: a kisebb számokat kell választani. Ez esetben a tükörkép a nyerő (kék számok).
 
Az óramutató járásával egyező irányban számozunk (kék számok).
 
   
 
Következnek a kettős kötések, majd a többi (ez esetben egyetlen) előtag. Utótag nincs. A váz alapján már egy lépésben fel tudjuk rajzolni a végeredményt.
 
Következnek a kettős kötések, majd a többi (ez esetben egyetlen) előtag. Utótag nincs. A váz alapján már egy lépésben fel tudjuk rajzolni a végeredményt.

A lap 2020. augusztus 27., 13:39-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (±)-2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin[1]
  • térszerekezet nélkül: 2-metil-1,2,3,4,10,14b-hexahidrodibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin
Hely Név
2 metil-
1,2,3,4,10,14b hexahidro-
dibenzo[c,f]pirazin[1,2-a]azepin

Fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer. A két előtag egyszerű: a három gyűrű illesztése a feladat.

Fúziós váz


Az illesztés után a számozás következik. Ehhez olyan helyzetbe kell forgatni a molekulát, hogy (lehetőleg) mindegyik gyűrű a felső térfélen legyen. Ez akkor lehetséges, ha a vízszintes tengely a két benzolgyűrű középpontján megy keresztül. Az ábrán szaggatott vonal jelzi a tengelyt.

A szabályok szerint a számozást a legfelső jobb szélső gyűrűnek az óramutató járásával ellenkező irányú szélső csúcsától kezdjük, amelyik nem tartozik másik gyűrűhöz. A pirazin ugyan középen van, a számozás mégis azon kezdődik. Két lehetőség van: a felrajzolt, és a tengelyre függőleges tükörkép szerinti. A kettő különböző a nitrogénatomok helyzete miatt: a kisebb számokat kell választani. Ez esetben a tükörkép a nyerő (kék számok).

Következnek a kettős kötések, majd a többi (ez esetben egyetlen) előtag. Utótag nincs. A váz alapján már egy lépésben fel tudjuk rajzolni a végeredményt.

Jegyzetek

  1. Mianszerin (magyar Wikipédia)