„Képlet” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(21 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
2. sor: 2. sor:
   
 
== Bruttó képlet ==
 
== Bruttó képlet ==
A '''tapasztalati képlet''' a vegyület atomjainak arányát adja meg, azok számát, a molekula súlyát nem. Polimerek, kristályok, nagy molekulák esetén használják. Pl. az {{hulink|etén}} vagy a {{hulink|propén}} kétszer annyi hidrogénatomot tartalmaz, mint szenet, így mindkettő tapasztalati képlete CH<sub>2</sub>.
+
A '''tapasztalati képlet''' a vegyület atomjainak arányát adja meg, azok számát, a molekula súlyát nem. Polimerek, kristályok, nagy molekulák esetén használják. Pl. az {{hulink|etén}} vagy a {{hulink|propén}} kétszer annyi hidrogénatomot tartalmaz, mint szenet, így mindkettő tapasztalati képlete CH<sub>2</sub>.<ref group="Erdey">20. oldal, 2.12</ref>
   
Az '''összegképlet''' vagy '''molekulaképlet''' a vegyületet alkotó atomok mellett azok számát is megadja. Ebből kiszámítható a molekulasúly. Pl. az etén összegképlete C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>, a propéné C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>.
+
Az '''összegképlet''' vagy '''molekulaképlet''' a vegyületet alkotó atomok mellett azok számát is megadja.<ref group="Erdey">20. oldal, 2.13</ref> Ebből kiszámítható a molekulasúly. Pl. az etén összegképlete {{képlet|C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>}}, a propéné {{képlet|C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>}}.
   
A '''Hill-féle rendszer''' az összegképleten belül az atomok sorrendjét adja meg. Ha a molekulában van szén, a képlet a szén- és hidrogénatomok számával kezdődik, ezt követi a többi atom abc rendben. Ha a molekulában nincsen szén, valamennyi atom (a hidrogént is beleértve) abc-sorrendben szerepel. Pl. a {{hulink|kénsav}} szokásos képlete H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>, ez a Hill-rendszerben H<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S. A {{hulink|kálium-cianid}} szokásos képlet KCN, a Hill-rendszerbelié CKN. A rendszer összegképlet szerinti keresést egyszerűsíti le.
+
A '''Hill-képlet''' az összegképlet atomjainak sorrendjét szabja meg. Ha a molekulában van szén, a képlet a szén- és hidrogénatomok számával kezdődik, ezt követi a többi atom abc rendben. Ha a molekulában nincsen szén, valamennyi atom (a hidrogént is beleértve) abc-sorrendben szerepel. Pl. a {{hulink|kénsav}} szokásos képlete {{képlet|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>}}, ez a Hill-rendszerben {{képlet|H<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S}}. A {{hulink|kálium-hidroxid}} szokásos képlete {{képlet|KOH}}, a Hill-rendszerbelié {{képlet|HKO}}. A rendszer az összegképlet szerinti keresést egyszerűsíti le.
   
 
A Hill-féle rendszer az összegképletek rendezését is megadja (összegképlet-lista esetén): az atomok abc-sorrendjében, azon belül az atomszám szerint sorolja fel őket.<ref group="Römpp">2. kötet, 481–482. oldal.</ref>
 
A Hill-féle rendszer az összegképletek rendezését is megadja (összegképlet-lista esetén): az atomok abc-sorrendjében, azon belül az atomszám szerint sorolja fel őket.<ref group="Römpp">2. kötet, 481–482. oldal.</ref>
   
 
== Szerkezeti képlet ==
 
== Szerkezeti képlet ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
Általában grafikus ábrán adjuk meg. Szöveges leíráskor az atomokhoz tartozó hidrogéneket elválasztás nélkül adjuk meg, az atomok közötti kapcsolatokat –, = ill. ≡ jellel. A kerek zárójel elágazást jelöl. Azonos atomcsoportot a ) után alsó indexbe írt szám jelez; ez tehát többszörös elágazás. A kerek zárójeles tag közvetlenül követi az őt megelőző csoportot. Pl. az {{hulink|izobután}} szerkezeti képlete ebben a leírásban: CH<sub>3</sub>–CH(CH<sub>3</sub>)–CH<sub>3</sub>.
 
  +
|+ Példák vonalképletre
  +
| valign="bottom" | [[Fájl:Bután vonalképlet.svg|bélyegkép|100px|Bután]]
  +
| valign="bottom" | [[Fájl:Izobután vonalképlet.svg|bélyegkép|100px|Izobután]]
  +
| valign="bottom" | [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|100px|Benzol]]
  +
|}
 
Az atomok sorrendjét és térbeli elrendezését írja le.<ref group="Erdey">20. oldal, 2.14</ref> Általában grafikus ábrán adjuk meg. A '''gyökcsoportos képlet'''<ref>{{CitWeb|url=https://www.sulinet.hu/tovabbtan/felveteli/2001/19het/kemia/kemia19.html|tit=XIX. Sztereokémia|accd=2020-03-29}}</ref> az atomokhoz tartozó hidrogéneket közvetlenül az atom mellé írva adja meg, az atomok közötti kapcsolatokat –, = ill. ≡ jellel. A kerek zárójel elágazást jelöl. Azonos atomcsoportot a ) után alsó indexbe írt szám jelez; ez tehát többszörös elágazás. A kerek zárójeles tag közvetlenül követi az őt megelőző csoportot. Pl. az {{hulink|izobután}} szerkezeti képlete ebben a leírásban: {{képlet|CH<sub>3</sub>–CH(CH<sub>3</sub>)–CH<sub>3</sub>}}.
   
A szögletes zárójel ugyanazon atomcsoport elágazás nélküli ismétlődését jelenti. Pl. a {{hulink|bután}} szerkezeti képlete ebben a leírásban: CH<sub>3</sub>–[CH<sub>2</sub>]<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub>.
+
A szögletes zárójel ugyanazon atomcsoport elágazás nélküli ismétlődését jelenti. Pl. a {{hulink|bután}} gyökcsoportos képlete: {{képlet|CH<sub>3</sub>–[CH<sub>2</sub>]<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub>}}.
  +
  +
A '''vonalképlet''' a hidrogéneket egyáltalán nem tünteti fel. Gyűrűk esetén szinte kizárólag ezt alkalmazzák.
  +
  +
== Jegyzetek ==
  +
<references/>
   
 
== Forrás ==
 
== Forrás ==
 
* {{hulink|kémiai képlet}} (magyar Wikipédia)
 
* {{hulink|kémiai képlet}} (magyar Wikipédia)
  +
* {{Römpp}}
* {{CitWeb|szerző=Dr. Otto |szerző2=Albrecht Neumüller|cím=Römpp vegyészeti lexikon|hely=Budapest|kiadó=Műszaki Könyvkiadó|év=1981|isbn=963-10-3269-8}}
 
 
{{hasáb eleje|2}}
 
{{hasáb eleje|2}}
 
<references group="Römpp"/>
 
<references group="Römpp"/>
 
{{hasáb vége}}
 
{{hasáb vége}}
  +
* {{Furka|38}}
* {{CitWeb|aut=Furka Árpád|tit=Szerves kémia|loc=Budapest|red=Nemzeti Tankönyvkiadó|ann=1988|isbn=963-19-2784-9|pag=38}}
 
 
* {{erdey|2|119–120}}
 
* {{erdey|2|119–120}}
  +
{{hasáb eleje|3}}
  +
<references group="Erdey"/>
  +
{{hasáb vége}}
   
 
[[Kategória:Fogalmak]]
 
[[Kategória:Fogalmak]]

A lap jelenlegi, 2020. április 12., 16:49-kori változata

A kémiai képlet a vegyület összetételét és/vagy szerkezetét adja meg. A bruttó képlet[Römpp 1] csak az összetételt, a szerkezeti (konstitúciós) képlet az atomok kapcsolódását is, és megadhatja a térbeli szerkezetét is.

Bruttó képlet

A tapasztalati képlet a vegyület atomjainak arányát adja meg, azok számát, a molekula súlyát nem. Polimerek, kristályok, nagy molekulák esetén használják. Pl. az etén vagy a propén kétszer annyi hidrogénatomot tartalmaz, mint szenet, így mindkettő tapasztalati képlete CH2.[Erdey 1]

Az összegképlet vagy molekulaképlet a vegyületet alkotó atomok mellett azok számát is megadja.[Erdey 2] Ebből kiszámítható a molekulasúly. Pl. az etén összegképlete C2H4, a propéné C3H6.

A Hill-képlet az összegképlet atomjainak sorrendjét szabja meg. Ha a molekulában van szén, a képlet a szén- és hidrogénatomok számával kezdődik, ezt követi a többi atom abc rendben. Ha a molekulában nincsen szén, valamennyi atom (a hidrogént is beleértve) abc-sorrendben szerepel. Pl. a kénsav szokásos képlete H2SO4, ez a Hill-rendszerben H2O4S. A kálium-hidroxid szokásos képlete KOH, a Hill-rendszerbelié HKO. A rendszer az összegképlet szerinti keresést egyszerűsíti le.

A Hill-féle rendszer az összegképletek rendezését is megadja (összegképlet-lista esetén): az atomok abc-sorrendjében, azon belül az atomszám szerint sorolja fel őket.[Römpp 2]

Szerkezeti képlet

Példák vonalképletre
Bután
Izobután
Benzol

Az atomok sorrendjét és térbeli elrendezését írja le.[Erdey 3] Általában grafikus ábrán adjuk meg. A gyökcsoportos képlet[1] az atomokhoz tartozó hidrogéneket közvetlenül az atom mellé írva adja meg, az atomok közötti kapcsolatokat –, = ill. ≡ jellel. A kerek zárójel elágazást jelöl. Azonos atomcsoportot a ) után alsó indexbe írt szám jelez; ez tehát többszörös elágazás. A kerek zárójeles tag közvetlenül követi az őt megelőző csoportot. Pl. az izobután szerkezeti képlete ebben a leírásban: CH3–CH(CH3)–CH3.

A szögletes zárójel ugyanazon atomcsoport elágazás nélküli ismétlődését jelenti. Pl. a bután gyökcsoportos képlete: CH3–[CH2]2–CH3.

A vonalképlet a hidrogéneket egyáltalán nem tünteti fel. Gyűrűk esetén szinte kizárólag ezt alkalmazzák.

Jegyzetek

  1. XIX. Sztereokémia. www.sulinet.hu (Hozzáférés: 2020. márc. 29.)

Forrás

  1. 1. kötet, 413. o.
  2. 2. kötet, 481–482. oldal.
  • Furka Árpád: Szerves kémia. Budapest: Nemzeti Tankönyvkiadó (1988) 38. o. ISBN 963-19-2784-9
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972) 2. kötet, 119–120. o.
  1. 20. oldal, 2.12
  2. 20. oldal, 2.13
  3. 20. oldal, 2.14