„Képlet” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
29. sor: 29. sor:
 
* {{hulink|kémiai képlet}} (magyar Wikipédia)
 
* {{hulink|kémiai képlet}} (magyar Wikipédia)
 
* {{Römpp}}
 
* {{Römpp}}
{{hasáb eleje|3}}
+
{{hasáb eleje|2}}
 
<references group="Römpp"/>
 
<references group="Römpp"/>
 
{{hasáb vége}}
 
{{hasáb vége}}

A lap 2020. március 30., 05:28-kori változata

A kémiai képlet a vegyület összetételét és/vagy szerkezetét adja meg. A bruttó képlet[Römpp 1] csak az összetételt, a szerkezeti (konstitúciós) képlet az atomok kapcsolódását is, és megadhatja a térbeli szerkezetét is.

Bruttó képlet

A tapasztalati képlet a vegyület atomjainak arányát adja meg, azok számát, a molekula súlyát nem. Polimerek, kristályok, nagy molekulák esetén használják. Pl. az etén vagy a propén kétszer annyi hidrogénatomot tartalmaz, mint szenet, így mindkettő tapasztalati képlete CH2.

Az összegképlet vagy molekulaképlet a vegyületet alkotó atomok mellett azok számát is megadja. Ebből kiszámítható a molekulasúly. Pl. az etén összegképlete C2H4, a propéné C3H6.

A Hill-féle rendszer az összegképleten belül az atomok sorrendjét adja meg. Ha a molekulában van szén, a képlet a szén- és hidrogénatomok számával kezdődik, ezt követi a többi atom abc rendben. Ha a molekulában nincsen szén, valamennyi atom (a hidrogént is beleértve) abc-sorrendben szerepel. Pl. a kénsav szokásos képlete H2SO4, ez a Hill-rendszerben H2O4S. A kálium-cianid szokásos képlet KCN, a Hill-rendszerbelié CKN. A rendszer összegképlet szerinti keresést egyszerűsíti le.

A Hill-féle rendszer az összegképletek rendezését is megadja (összegképlet-lista esetén): az atomok abc-sorrendjében, azon belül az atomszám szerint sorolja fel őket.[Römpp 2]

Szerkezeti képlet

Példák vonalképletre
Bután
Izobután
Benzol

Általában grafikus ábrán adjuk meg. A gyökcsoportos képlet[1] az atomokhoz tartozó hidrogéneket közvetlenül az atom mellé írva adja meg, az atomok közötti kapcsolatokat –, = ill. ≡ jellel. A kerek zárójel elágazást jelöl. Azonos atomcsoportot a ) után alsó indexbe írt szám jelez; ez tehát többszörös elágazás. A kerek zárójeles tag közvetlenül követi az őt megelőző csoportot. Pl. az izobután szerkezeti képlete ebben a leírásban: CH3–CH(CH3)–CH3.

A szögletes zárójel ugyanazon atomcsoport elágazás nélküli ismétlődését jelenti. Pl. a bután gyökcsoportos képlete: CH3–[CH2]2–CH3.

A vonalképlet a hidrogéneket egyáltalán nem tünteti fel. Gyűrűk esetén szinte kizárólag ezt alkalmazzák.

Jegyzetek

  1. XIX. Sztereokémia. www.sulinet.hu (Hozzáférés: 2020. márc. 29.)

Forrás

  1. 1. kötet, 413. o.
  2. 2. kötet, 481–482. oldal.
  • Furka Árpád: Szerves kémia. Budapest: Nemzeti Tankönyvkiadó (1988) 38. o. ISBN 963-19-2784-9
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972) 2. kötet, 119–120. o.