„Szubsztitúció” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
10. sor: 10. sor:
 
| –COOH || Karboxi || -karbonsav
  
| –COOH || Karboxi || -karbonsav
 
|-
  
|-
−
| –(''C'')OOH || || -sav
 +
| –{{rész|C}}OOH || || -sav
 
|-
  
|-
 
! Szulfonsav
  
! Szulfonsav
16. sor: 16. sor:
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Sók
  
! rowspan="2" | Sók
−
| –COOM || || Fém...''acet''át
 +
| –COOM || || Fém...{{rész|karbonsav}}át
 
|-
  
|-
−
| –COOR || || Fém...oát
 +
| –COO{{rész|R}} || || Fém...oát
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Észterek
  
! rowspan="2" | Észterek
−
| –COOR || R-oxikarbonil || R...''acet''át
 +
| –COO{{rész|R}} || {{rész|R}}-oxikarbonil || {{rész|R}}...{{rész|karbonsav}}át
 
|-
  
|-
−
| –(''C'')OOR || - || R...oát
 +
| –{{rész|C}}OO{{rész|R}} || - || {{rész|R}}...oát
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Savhaloidok
  
! rowspan="2" | Savhaloidok
−
| –CO–''halogén'' || ''Hal''oformil || ''acet''il-''hal''id
 +
| –CO–{{rész|''halogén''}} || ''Hal''oformil || {{rész|karbonsav}}il-{{rész|hal}}id
 
|-
  
|-
−
| –(''C'')O–''halogén'' || - || -oil-''hal''id
 +
| –{{rész|C}}O–{{rész|''halogén''}} || - || -oil-{{rész|hal}}id
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Amidok
  
! rowspan="2" | Amidok
−
| –CO–NH<sub>2</sub> || Karbamoil || -''acet''amid
 +
| –CO–NH<sub>2</sub> || Karbamoil || -{{rész|karbonsav}}amid
 
|-
  
|-
−
| –(''C'')O–NH<sub>2</sub> || - || -amid
 +
| –{{rész|C}}O–NH<sub>2</sub> || - || -amid
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Aminidok
  
! rowspan="2" | Aminidok
−
| –C(=NH)–NH<sub>2</sub> || Amidino || -''acet''amidin
 +
| –C(=NH)–NH<sub>2</sub> || Amidino || -{{rész|karbonsav}}amidin
 
|-
  
|-
−
| –(''C'')(=NH)–NH<sub>2</sub> || - || -amidin
 +
| –{{rész|C}}(=NH)–NH<sub>2</sub> || - || -amidin
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Nitrilek
  
! rowspan="2" | Nitrilek
−
| –CN || Ciano || -''acet''onitril
 +
| –CN || Ciano || -{{rész|karbonsav}}onitril
 
|-
  
|-
−
| –(''C'')N || - || -nitril
 +
| –{{rész|C}}N || - || -nitril
 
|-
  
|-
 
! rowspan="2" | Aldehidek
  
! rowspan="2" | Aldehidek
−
| –CHO || Formil || -''acet''aldehid
 +
| –CHO || Formil || -{{rész|karbonsav}}aldehid
 
|-
  
|-
−
| –(''C'')HO || Oxo || -al
 +
| –{{rész|C}}HO || Oxo || -al
 
|-
  
|-
 
! Ketonok
  
! Ketonok
−
| >(''C'')=O || Oxo || -on
 +
| >{{rész|C}}=O || Oxo || -on
 
|-
  
|-
 
! Alkoholok
  
! Alkoholok
72. sor: 72. sor:
 
|-
  
|-
 
! Éterek
  
! Éterek
−
| –OR || R-oxi || -
 +
| –O{{rész|R}} || {{rész|R}}-oxi || -
 
|-
  
|-
 
! Szulfidok
  
! Szulfidok
−
| –SR || R-tio || -
 +
| –S{{rész|R}} || {{rész|R}}-tio || -
 
|-
  
|-
 
! Peroxidok
  
! Peroxidok
−
| –O–OR || R-dioxi || -
 +
| –O–O{{rész|R}} || {{rész|R}}-dioxi || -
 
|}
  
|}
   
84. sor: 84. sor:
   
 
A jobb oldali táblázat felsorol néhány fontos helyettesítő csoportot. A táblázatban használt jelölések:
  
A jobb oldali táblázat felsorol néhány fontos helyettesítő csoportot. A táblázatban használt jelölések:
−
* R alapvegyületből hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli
+
* {{rész|R}} alapvegyületből hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli
−
* (''C'') azt jelenti, hogy a szénatom nem tartozik a helyettesítő csoporthoz, hanem benne foglaltatik annak nevében
 +
* {{rész|C}} azt jelenti, hogy a szénatom nem tartozik a helyettesítő csoporthoz, hanem benne foglaltatik annak nevében
−
* ''hal'' valamelyik halogénatom rövidített neve: <code>fluor</code>, <code>klor</code>, <code>brom</code>, <code>jod</code>. Pl. ''Hal''oformil → kloroformil.
 +
* {{rész|hal}} valamelyik halogénatom rövidített neve: <code>fluor</code>, <code>klor</code>, <code>brom</code>, <code>jod</code>. Pl. ''Hal''oformil → kloroformil.
−
* ''halogén'' valamelyik halogénatom teljes neve: <code>fluor</code>, <code>klór</code>, <code>bróm</code>, <code>jód</code>.
 +
* {{rész|''halogén''}} valamelyik halogénatom teljes neve: <code>fluor</code>, <code>klór</code>, <code>bróm</code>, <code>jód</code>.
−
* ''acet'' karbonsavat jelöl, pl. ecetsav, benz(<del>oesav</del>)
 +
* {{rész|karbonsav}} karbonsavat jelöl, pl. ecetsav, benz(<del>oesav</del>)
   
 
Az utótagokat kötőjel nélkül kapcsoljuk a névhez.
  
Az utótagokat kötőjel nélkül kapcsoljuk a névhez.

A lap 2020. március 26., 08:23-kori változata

Szubsztitúciós elő- és utótagok
Képlet Előtag Utótag
Kationok -onio
-onia		 -ónium
Karbonsav –COOH Karboxi -karbonsav
–COOH -sav
Szulfonsav –SO3H Szulfo -szulfonsav
Sók –COOM Fém...karbonsavát
–COOR Fém...oát
Észterek –COOR R-oxikarbonil R...karbonsavát
–COOR - R...oát
Savhaloidok –CO–halogén Haloformil karbonsavil-halid
–CO–halogén - -oil-halid
Amidok –CO–NH2 Karbamoil -karbonsavamid
–CO–NH2 - -amid
Aminidok –C(=NH)–NH2 Amidino -karbonsavamidin
–C(=NH)–NH2 - -amidin
Nitrilek –CN Ciano -karbonsavonitril
–CN - -nitril
Aldehidek –CHO Formil -karbonsavaldehid
–CHO Oxo -al
Ketonok >C=O Oxo -on
Alkoholok –OH Hidroxi -ol
Fenolok –OH Hydroxi -ol
Tiolok –SH Merkapto -tiol
Hidro-
peroxidok 		–O–OH Hidroperoxi -
Aminok –NH2 Amino -amin
Iminek =NH Imino -imin
Éterek –OR R-oxi -
Szulfidok –SR R-tio -
Peroxidok –O–OR R-dioxi -

A szubsztitúció a leggyakoribb nevezéktani művelet. Egy vagy több hidrogénatomnak más atomra cserélését jelenti. A vegyület nevében elő- vagy utótag jelzi, melyik atom hidrogénjét mire cseréltük.

A jobb oldali táblázat felsorol néhány fontos helyettesítő csoportot. A táblázatban használt jelölések:

  • R alapvegyületből hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli
  • C azt jelenti, hogy a szénatom nem tartozik a helyettesítő csoporthoz, hanem benne foglaltatik annak nevében
  • hal valamelyik halogénatom rövidített neve: fluor, klor, brom, jod. Pl. Haloformil → kloroformil.
  • halogén valamelyik halogénatom teljes neve: fluor, klór, bróm, jód.
  • karbonsav karbonsavat jelöl, pl. ecetsav, benz(oesav)

Az utótagokat kötőjel nélkül kapcsoljuk a névhez.

A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Szubsztitúció&oldid=242”