„Kémia:Pemigatinib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 37. sor: | 37. sor: | ||
[[Fájl:Pemigatinib-Baeyer alapvegyület.svg|bélyegkép|jobbra|150px|Alapvegyület a jellemző csoportok helyével]] |
[[Fájl:Pemigatinib-Baeyer alapvegyület.svg|bélyegkép|jobbra|150px|Alapvegyület a jellemző csoportok helyével]] |
||
A számozás után a nitrogének behelyettesítése (<code>5,7,11,13-tetraza</code>) és a kettős kötések (<code>1,3,6,8-tetraen</code>) már nem okoznak problémát. Egyúttal bejelöltük a jellemző csoportok helyét is. |
A számozás után a nitrogének behelyettesítése (<code>5,7,11,13-tetraza</code>) és a kettős kötések (<code>1,3,6,8-tetraen</code>) már nem okoznak problémát. Egyúttal bejelöltük a jellemző csoportok helyét is. |
||
| + | |||
| − | {{clear}} |
||
| + | ==== 2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl- ==== |
||
| + | {| border="1" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | 2,6 || difluoro- |
||
| + | |- |
||
| + | | 3,5 || dimethoxy |
||
| + | |- |
||
| + | | || phenyl- |
||
| + | |} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. április 21., 02:10-kori változata
Névértelmezési példa.
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve: 11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-13-ethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one.[1] Magyarul: 11-(2,6-difluoro-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.02,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on.
| Hely | Név |
|---|---|
| 11 | 2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl- |
| 13 | ethyl- |
| 4 | morpholin-4-ylmethyl- |
| 5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen | |
| 12 | -one |
Alapvegyület
Szénváz
Az alapvegyület: tricyclo[7.4.0.02,6]tridecane
Baeyer-rendszerbeli név. Három gyűrű üres hidakkal → kondenzált gyűrűs vegyület. A fő gyűrű két lánca 7 ill. 4 atomos, vagyis
- 1. atom: főhíd hídfő
- 2…8: a főlánc nagyobbik fele
- 9: főhíd hídfő
- 10…13: főlánc kisebbik fele.
A főlánc kisebbik fele egyetlen gyűrű, a főhíd két hídfőjével együtt az 1. és 9–13. atomból áll. 6 tagú → ciklohexán.
A hosszabbik lánc két gyűrű. A szélső a 2–6. helyszámú atom a mellékhíddal → ciklopentán. A főlánc 7. és 8. atomja tartozik még a fő gyűrűhöz. A két két híd hídfőjével az atomjai: 1, 2, 6–9. 6 tagú → ciklohexán. A ciklopentán a 2:6-os élhez csatlakozik, ez a ciklohexán b éle (a fúziós nómenklatúrából kölcsönözve a jelölést).
A teljes alapvegyület
A számozás után a nitrogének behelyettesítése (5,7,11,13-tetraza) és a kettős kötések (1,3,6,8-tetraen) már nem okoznak problémát. Egyúttal bejelöltük a jellemző csoportok helyét is.
2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,6 | difluoro- |
| 3,5 | dimethoxy |
| phenyl- |
Jegyzetek
- ↑ Pemigatinib (PubChem)
Forrás
- Pemigatinib (angol Wikipédia)