„Kémia:Fozinopril” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Nincs szerkesztési összefoglaló
 
(18 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
A vegyület IUPAC-neve:
A vegyület IUPAC-neve:
* magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav<ref>{{hulink|Fozinopril}} (magyar Wikipédia)</ref>
* magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav<ref>{{hulink|Fozinopril}} (magyar Wikipédia)</ref>

== Pirrolidin ==
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Pirrolidin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Pirrolidin}}]]
| [[Fájl:Ciklohexán.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Ciklohexán}}]]
| [[Fájl:4-Ciklohexilpirrolidin-2-karbonsav.svg|bélyegkép|none|350px|4-Ciklohexilpirrolidin-2-karbonsav]]
|}


{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
11. sor: 18. sor:
| || pirrolidin
| || pirrolidin
|-
|-
| align="right" | 2 || karbonsav
| align="right" | 2 || [[-karbonsav]]
|}
|}
{{clear}}
{{clear}}
Az alapvegyület a {{hulink|pirrolidin}}, melynek 2-es szénatomjához karboxilcsoport kapcsolódik ([[utótag]], [[file:karboxil-.svg]]), a 4-eshez {{hulink|ciklohexán}}, a nitrogénatomjához pedig bonyolult csoport (lásd alább).


== Acetil- ==
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Acetil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Acetil-]]]]
| [[Fájl:Acetil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Acetil-]]]]
26. sor: 35. sor:
| || [[acetil-]]
| || [[acetil-]]
|}
|}
Az acetilcsoport az előző táblázat főcsoportjához, a pirrolidin 1-es atomjához kapcsolódik, az acetilcsoport 2-es szénatomjához pedig egy foszforatomon keresztül egy bonyolult előtag.
{{clear}}
{{clear}}


== Előtag ==
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Foszforil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Foszforil-]]]]
| [[Fájl:Foszforil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Foszforil-]]]]
| [[Fájl:(2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-.svg|bélyegkép|none|500px|[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-]]
| [[Fájl:(2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-.svg|bélyegkép|none|500px|[<font color="red">2</font>-Metil-<font color="red">1</font>-(propanoiloxi)propoxi]-(<font color="magenta">4</font>-fenilbutil)foszforil-]]
|}
|}


63. sor: 74. sor:
Az alapvegyület az összevont nevű [[propoxi-]] csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}), melynek középső (2-es) szénatomjához [[metil-|metilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) <code>propanoiloxi-</code> csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav [[savmaradék]]ának előtag alakja.
Az alapvegyület az összevont nevű [[propoxi-]] csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}), melynek középső (2-es) szénatomjához [[metil-|metilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) <code>propanoiloxi-</code> csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav [[savmaradék]]ának előtag alakja.
{{clear}}
{{clear}}

== Teljes vegyület ==
A [[#Pirrolidin|Pirrolidin]], [[#Acetil-|Acetil-]] és [[#Előtag|Előtag]] fejezet eredményét kell összeilleszteni:
[[Fájl:Fozinopril.svg|bélyegkép|balra|614px|{{hulink|Fozinopril}}]]
{{clear}}
<font color="blue">4</font>-ciklohexil-<font color="blue">1</font>-(<font color="cyan">2</font>-{[<font color="red">2</font>-metil-<font color="red">1</font>-(propanoiloxi)propoxi]-(<font color="magenta">4</font>-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-<font color="blue">2</font>-karbonsav


== Jegyzetek ==
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. május 26., 15:19-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav[1]

Pirrolidin

4-Ciklohexilpirrolidin-2-karbonsav
Hely Név
4 ciklohexil-
1 2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil-
pirrolidin
2 -karbonsav


Az alapvegyület a pirrolidin, melynek 2-es szénatomjához karboxilcsoport kapcsolódik (utótag, Karboxil-.svg), a 4-eshez ciklohexán, a nitrogénatomjához pedig bonyolult csoport (lásd alább).

Acetil-

Hely Név
2 [2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-
acetil-

Az acetilcsoport az előző táblázat főcsoportjához, a pirrolidin 1-es atomjához kapcsolódik, az acetilcsoport 2-es szénatomjához pedig egy foszforatomon keresztül egy bonyolult előtag.

Előtag

[2-Metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-
Hely Név
2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi-
4-fenilbutil-
foszforil-

Az alapvegyület a háromértékű foszforil- csoport. Az egyik hozzá kapcsolódó csoportot általában – mint most is – utótagként, a másik kettőt kötőjellel elválasztott előtagként adjuk meg. Ez esetben az utótag az előző táblázatbeli acetilcsoport, a két előtag pedig a táblázat első két sora. Az első jelentését lásd a következő táblázatban.

A 4-fenilbutil- alapvegyülete a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik.

2-Metil-1-(propanoiloxi)propoxi-
Hely Név
2 metil-
1 propanoiloxi-
propoxi-

Az alapvegyület az összevont nevű propoxi- csoport (CH3─CH2─CH2─O─), melynek középső (2-es) szénatomjához metilcsoport (CH3), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) propanoiloxi- csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav savmaradékának előtag alakja.

Teljes vegyület

A Pirrolidin, Acetil- és Előtag fejezet eredményét kell összeilleszteni:


4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav

Jegyzetek

  1. Fozinopril (magyar Wikipédia)