„Kémia:Bilirubin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
139. sor: | 139. sor: | ||
[[Fájl:Bilirubin2.png|bélyegkép|balra|588px|{{hulink|Bilirubin}}]] |
[[Fájl:Bilirubin2.png|bélyegkép|balra|588px|{{hulink|Bilirubin}}]] |
||
+ | 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav |
||
Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra. |
Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra. |
A lap 2020. szeptember 22., 18:36-kori változata
Szisztematikus névvel
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 3-[2-({5-[(Z)-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(Z)-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav[1]
- térgeometria nélkül: 3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav
Az alapvegyület a propánsav. A 3-as szénatom egyik hidrogénje egy összetett előtagra cserélődik.
Hely | Név |
---|---|
2 | {5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil- |
5 | (4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil- |
4 | metil- |
1H | pirrol |
3 | -il |
Az alapvegyület a pirrol, ami a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez, azaz a propánsav 3-as szénatomjához. A 2-es és 5-ös szénatomhoz egy-egy összetett előtag kapcsolódik, a 4-eshez egy metilcsoport.
Itt tartunk. Felrajzoltuk az alapvegyületet (a propánsavat), a hozzá kapcsolódó pirrolgyűrűt, és a pirrolgyűrűhöz kapcsolódó metilcsoportokat.
Előtag-5
Hely | Név |
---|---|
4 | etenil- |
3 | metil- |
5 | oxo- |
pirrol | |
2 | -ilidén |
4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek.
Előtag-2
Hely | Név |
---|---|
5 | (3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil- |
3 | 2-karboxietil- |
4 | metil- |
1H | pirrol |
2 | -il |
3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek, kivéve az 5-ös szénatomhoz kapcsolódót.
Előtag-25
Hely | Név |
---|---|
3 | etenil- |
4 | metil- |
5 | oxo- |
pirrol | |
2 | -ilidén |
3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol, és most csak egyszerű szubsztituensek vannak.
Végeredmény
3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav
Triviális névvel
A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav
Hely | Név |
---|---|
2,7,13,17 | tetrametil- |
1,19 | dioxo- |
3,18 | divinil- |
1,10,19,22,23,24 | hexahidro- |
bilin | |
8,12 | dipropánsav |
A végeredmény:
2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav
Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.
A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik.
Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja.