„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(30 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
4. sor: 4. sor:
 
* térgeometria nélkül: propán-2-il-''N''-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1''H''-ciklopenta[''b'']indol-2-il]karbamát
  
* térgeometria nélkül: propán-2-il-''N''-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1''H''-ciklopenta[''b'']indol-2-il]karbamát
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
−
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|200px|Propán-2-il (izopropil-)]]
 +
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|250px|Propán-2-il (izopropil-)]]
−
| [[Fájl:Karbamát-.svg|bélyegkép|none|150px|-karbamát]]
 +
| [[Fájl:Karbamát-.svg|bélyegkép|none|200px|-karbamát]]
  ⚫
| [[Fájl:Izopropil-karbamát.svg|bélyegkép|none|250px|Izopropil-karbamát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.14867.html MFCD00025463] (ChemSpider)</ref>]]
  +
|}
  +
{| border="1"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| || propán-2-il-
  +
|-
  +
| align="right" | ''N'' || 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1''H''-ciklopenta[''b'']indol-2-il-
  +
|-
  +
| || karbamát
  +
|}
  ⚫
A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a {{hulink|Karbaminsav|karbamidsav}} észtere.<ref>A karbami'''d'''savat néha helytelenül karbami'''n'''savnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.</ref> Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
  +
{{clear}}
  +
== Összetett előtag ==
  ⚫
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
| [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Indol}}]]
  
| [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Indol}}]]
  +
| rowspan="2" | [[Fájl:1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta(b)indol.svg|bélyegkép|jobbra|350px|1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[''b'']indol<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.237713.html NSC 112674] (ChemSpider)</ref>]]
⚫
| [[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Ciklopentán}}]]
  
  +
|-
  ⚫
| align="center" | [[Fájl:Ciklopentán.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Ciklopentán}}]]
 
|}
  
|}
  +
{| border="1"
⚫
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | || propán-2-il-
 +
| align="right" | 7 || [[ciano-]]
 
|-
  
|-
−
| align="right" | ''N'' || 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1''H''-ciklopenta[''b'']indol
 +
| align="right" | 4 || piridin-2-ilmetil-
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 2 || -il
 +
| align="right" | 2,3 || di[[hidro-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 1''H''- || ciklopenta[''b'']indol-
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || [[-il]]
 
|}
  
|}
  ⚫
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
⚫
A vegyület egy összetett csoport ás a {{hulink|Karbaminsav|karbamidsav}} észtere. (Az utóbbit néha helytelenül karbami'''n'''savnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.) A táblázatba csak az összetett előtagot vettük fel.
  
  +
  +
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges:
  +
# a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">8-as</font> lesz, az első közös szénatom száma 4a.
  +
# a molekula vízszintes tükrözésével. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">1-es</font> lesz, az első közös szénatom száma 3a.
  +
Az utóbbit választjuk.
  +
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}
  +
  +
Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-|''H''-]]) és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
⚫
[[Fájl:1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta(b)indol.svg|bélyegkép|jobbra|1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[''b'']indol<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.237713.html NSC 112674] (ChemSpider)]]
  
  +
| align="center" | [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]]
⚫
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik. (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
  
  +
| [[Fájl:2-Metilpiridin.svg|bélyegkép|none|{{enlink|2-Methylpyridine|2-Metilpiridin}}]]
  +
| [[Fájl:LY-2452473.svg|bélyegkép|none|500px|{{enlink|LY-2452473}}]]
  +
|}
  +
Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport ({{képlet|─C≡N}}), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.
  +
  +
Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
27. sor: 62. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. május 12., 05:13-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
  • magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
  • térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
Propán-2-il (izopropil-)
-karbamát
Izopropil-karbamát[1]
Hely Név
propán-2-il-
N 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il-
karbamát

A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a karbamidsav észtere.[2] Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

Összetett előtag

Indol
1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[b]indol[3]
Ciklopentán
Hely Név
7 ciano-
4 piridin-2-ilmetil-
2,3 dihidro-
1H- ciklopenta[b]indol-
2 -il

Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)

Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges:

  1. a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a 8-as lesz, az első közös szénatom száma 4a.
  2. a molekula vízszintes tükrözésével. A számozás kezdő atomja a 1-es lesz, az első közös szénatom száma 3a.

Az utóbbit választjuk.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós nómenklatúra#Számozás

Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket teljesen telítetlenenknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként (H-) és a hidro- előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.

Piridin
2-Metilpiridin
LY-2452473

Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport (─C≡N), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.

Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.

Jegyzetek

  1. ↑ MFCD00025463 (ChemSpider)
  2. ↑ A karbamidsavat néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.
  3. ↑ NSC 112674 (ChemSpider)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:LY-2452473&oldid=3189”