„Kémia:Kalafungin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * angolul: (3a''R'',5''R'',11b''R'')-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2''H''-benzo[''g'']furo[3,2-''c'']isochromene-2,6,11-trione<ref>{{…”)
 
 
(20 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
2. sor: 2. sor:
 
* angolul: (3a''R'',5''R'',11b''R'')-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2''H''-benzo[''g'']furo[3,2-''c'']isochromene-2,6,11-trione<ref>{{enlink|Kalafungin}} (angol Wikipédia)</ref>
  
* angolul: (3a''R'',5''R'',11b''R'')-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2''H''-benzo[''g'']furo[3,2-''c'']isochromene-2,6,11-trione<ref>{{enlink|Kalafungin}} (angol Wikipédia)</ref>
 
* magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2''H''-benzo[''g'']furo[3,2-''c'']izokromén-2,6,11-trion
  
* magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2''H''-benzo[''g'']furo[3,2-''c'']izokromén-2,6,11-trion
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Benzol}}]]
  +
| [[Fájl:Furán.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Furán}}]]
  +
| [[Fájl:Izokromén.svg|bélyegkép|none|150px|Izokromén]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | 7 || [[hidroxi-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 5 || [[metil-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 3,3a,5,11b || tetra[[hidro-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 2''H'' || benzo[''g'']furo[3,2-''c'']izokromén
  +
|-
  +
| align="right" | 2,6,11 || tri[[-on|on]]
 
|}
  
|}
  +
Az alapvegyület egy kétszeres fúzió, amihez néhány egyszerű [[szubsztituens]] kapcsolódik.
  +
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra}}
  +
  +
A fúzió mindhárom tagja triviális nevű (a forrásokat lásd a képre kattintva). A benzol az izokromén ''g'', azaz 6:7-es, a furán 3:2-es éle az izokromén ''c'', azaz 3:4-es éléhez csatlakozik.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:Benzo(g)furo(3,2-c)izokromén.svg|bélyegkép|jobbra|Benzo[''<font color="green">g</font>'']furo[<font color="red">3</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="green">c</font>'']izokromén]]
  +
A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható.
  +
  +
Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük.
  +
{{bővebben|Fúziós számozás}}
  +
  +
A kettős kötések következnek. A furán mindkét kettős kötése megszűnik. A 2:3-as a [[kiemelt hidrogén]] ([[H-|''H''-]]) és a tetra[[hidro-]] előtag 3-as [[helyszám]]a miatt, a 3a:11b ugyanezen előtag miatt. Az 5-ös atom eddig is telített volt a rajzon, így azzal nincs teendő.
  +
  +
A kettős kötéseket érinti még az utótagban a 6-os és 11-es szénatom karbonilcsoportja, ami megszüntet egy kettős kötést, és egy másikat áthelyez a piránnal közös élre.
  +
  +
A többi szubsztituens végképp egyszerű. A végeredmény:
  +
[[Fájl:Kalafungin.svg|bélyegkép|none|{{enlink|Kalafungin}}]]
  +
<font color="blue">7</font>-Hidroxi-<font color="blue">5</font>-metil-<font color="blue">3</font>,<font color="blue">3a</font>,<font color="blue">5</font>,<font color="blue">11b</font>-tetrahidro-<font color="blue">2</font>''H''-benzo[''<font color="green">g</font>'']furo[<font color="red">3</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="green">c</font>'']izokromén-<font color="blue">2</font>,<font color="blue">6</font>,<font color="blue">11</font>-trion
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
14. sor: 46. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. június 23., 22:29-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (3aR,5R,11bR)-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]isochromene-2,6,11-trione[1]
  • magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion
Benzol
Furán
Izokromén
Hely Név
7 hidroxi-
5 metil-
3,3a,5,11b tetrahidro-
2H benzo[g]furo[3,2-c]izokromén
2,6,11 trion

Az alapvegyület egy kétszeres fúzió, amihez néhány egyszerű szubsztituens kapcsolódik.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós nómenklatúra

A fúzió mindhárom tagja triviális nevű (a forrásokat lásd a képre kattintva). A benzol az izokromén g, azaz 6:7-es, a furán 3:2-es éle az izokromén c, azaz 3:4-es éléhez csatlakozik.

Benzo[g]furo[3,2-c]izokromén

A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható.

Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós számozás

A kettős kötések következnek. A furán mindkét kettős kötése megszűnik. A 2:3-as a kiemelt hidrogén (H-) és a tetrahidro- előtag 3-as helyszáma miatt, a 3a:11b ugyanezen előtag miatt. Az 5-ös atom eddig is telített volt a rajzon, így azzal nincs teendő.

A kettős kötéseket érinti még az utótagban a 6-os és 11-es szénatom karbonilcsoportja, ami megszüntet egy kettős kötést, és egy másikat áthelyez a piránnal közös élre.

A többi szubsztituens végképp egyszerű. A végeredmény:

Kalafungin

7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion

Jegyzetek

  1. ↑ Kalafungin (angol Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Kalafungin&oldid=4898”