„Kémia:Bilirubin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (37 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
== Szisztematikus névvel == |
|||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* magyarul: 3-[2-({ |
* magyarul: 3-[2-({5-[(''Z'')-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(''Z'')-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav<ref>{{hulink|Bilirubin}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
* térgeometria nélkül: 3-[2-({ |
* térgeometria nélkül: 3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav |
||
[[Fájl:Propánsav.svg|bélyegkép|jobbra|{{hulink|Propánsav}}]] |
[[Fájl:Propánsav.svg|bélyegkép|jobbra|{{hulink|Propánsav}}]] |
||
Az alapvegyület a propánsav. A 3-as szénatom egyik hidrogénje egy összetett előtagra cserélődik. |
Az alapvegyület a propánsav. A 3-as szénatom egyik hidrogénje egy összetett előtagra cserélődik. |
||
__TOC__ |
|||
[[Fájl:Pirrol.svg||bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Pirrol}}]] |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
|+ Előtag |
|||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 2 || {5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}[[metil-]] |
|||
| align="right" | |
|||
|- |
|||
| align="right" | 5 || (4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)[[metil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 4 || [[metil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1''H'' || pirrol |
|||
|- |
|||
| align="right" | 3 || [[-il]] |
|||
|} |
|} |
||
Az alapvegyület a pirrol, ami a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez, azaz a propánsav 3-as szénatomjához. A 2-es és 5-ös szénatomhoz egy-egy összetett előtag kapcsolódik, a 4-eshez egy [[metil-|metilcsoport]]. |
|||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
[[Fájl:Bilirubin alapvegyület.svg|bélyegkép|balra|441px|Alapvegyület az előtagok metilcsoportjával]] |
|||
Itt tartunk. Felrajzoltuk az alapvegyületet (a propánsavat), a hozzá kapcsolódó pirrolgyűrűt, és a pirrolgyűrűhöz kapcsolódó metilcsoportokat. |
|||
{{clear}} |
|||
=== Előtag-5 === |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]] |
|||
| [[Fájl:Bilirubin előtag-5.svg|bélyegkép|none|Előtag-5]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 4 || [[etenil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 3 || [[metil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 5 || [[oxo-]] |
|||
|- |
|||
| || pirrol |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || [[-ilidén]] |
|||
|} |
|||
4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén |
|||
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A [[szubsztituens]]ek egyszerűek. |
|||
{{clear|left}} |
|||
=== Előtag-2 === |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]] |
|||
| [[Fájl:Bilirubin előtag-2.svg|bélyegkép|none|500px|Előtag-2]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 5 || (3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil- |
|||
|- |
|||
| align="right" | 3 || 2-karboxietil- |
|||
|- |
|||
| align="right" | 4 || [[metil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1''H'' || pirrol |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || [[-il]] |
|||
|} |
|||
3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-2-il |
|||
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A [[szubsztituens]]ek egyszerűek, kivéve az 5-ös szénatomhoz kapcsolódót. |
|||
{{clear|left}} |
|||
==== Előtag-25 ==== |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]] |
|||
| [[Fájl:Bilirubin előtag-25.svg|bélyegkép|none|250px|Előtag-25]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 3 || [[etenil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 4 || [[metil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 5 || [[oxo-]] |
|||
|- |
|||
| || pirrol |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || [[-ilidén]] |
|||
|} |
|||
3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén |
|||
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol, és most csak egyszerű [[szubsztituens]]ek vannak. |
|||
{{clear}} |
|||
=== Végeredmény === |
|||
[[Fájl:Bilirubin.png|bélyegkép|none|641px|{{hulink|Bilirubin}}]] |
|||
3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav |
|||
== Triviális névvel == |
|||
A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav |
|||
[[Fájl:Bilin.svg|bélyegkép|jobbra|496px|Bilin]] |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2,7,13,17 || tetra[[metil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1,19 || di[[oxo-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 3,18 || di[[vinil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1,10,19,22,23,24 || hexa[[hidro-]] |
|||
|- |
|||
| || bilin |
|||
|- |
|||
| align="right" | 8,12 || dipropánsav |
|||
|} |
|||
{{clear}} |
|||
A végeredmény: |
|||
[[Fájl:Bilirubin2.png|bélyegkép|balra|588px|{{hulink|Bilirubin}}]] |
|||
Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra. |
|||
A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik. |
|||
Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja. |
|||
{{clear}} |
|||
2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 22., 17:36-kori változata
Szisztematikus névvel
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 3-[2-({5-[(Z)-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(Z)-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav[1]
- térgeometria nélkül: 3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav
Az alapvegyület a propánsav. A 3-as szénatom egyik hidrogénje egy összetett előtagra cserélődik.
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | {5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil- |
| 5 | (4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil- |
| 4 | metil- |
| 1H | pirrol |
| 3 | -il |
Az alapvegyület a pirrol, ami a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez, azaz a propánsav 3-as szénatomjához. A 2-es és 5-ös szénatomhoz egy-egy összetett előtag kapcsolódik, a 4-eshez egy metilcsoport.
Itt tartunk. Felrajzoltuk az alapvegyületet (a propánsavat), a hozzá kapcsolódó pirrolgyűrűt, és a pirrolgyűrűhöz kapcsolódó metilcsoportokat.
Előtag-5
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | etenil- |
| 3 | metil- |
| 5 | oxo- |
| pirrol | |
| 2 | -ilidén |
4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek.
Előtag-2
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | (3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil- |
| 3 | 2-karboxietil- |
| 4 | metil- |
| 1H | pirrol |
| 2 | -il |
3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek, kivéve az 5-ös szénatomhoz kapcsolódót.
Előtag-25
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | etenil- |
| 4 | metil- |
| 5 | oxo- |
| pirrol | |
| 2 | -ilidén |
3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol, és most csak egyszerű szubsztituensek vannak.
Végeredmény
3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav
Triviális névvel
A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,7,13,17 | tetrametil- |
| 1,19 | dioxo- |
| 3,18 | divinil- |
| 1,10,19,22,23,24 | hexahidro- |
| bilin | |
| 8,12 | dipropánsav |
A végeredmény:
Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.
A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik.
Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja.
2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav