„Kémia:Bilirubin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(20 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
== Szisztematikus névvel ==
A vegyület IUPAC-neve:
A vegyület IUPAC-neve:
* magyarul: 3-[2-({3-(2-karboxietil)-5-[(''Z'')-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(''Z'')-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav<ref>{{hulink|Bilirubin}} (magyar Wikipédia)</ref>
* magyarul: 3-[2-({5-[(''Z'')-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(''Z'')-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav<ref>{{hulink|Bilirubin}} (magyar Wikipédia)</ref>
* térgeometria nélkül: 3-[2-({3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav
* térgeometria nélkül: 3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav


[[Fájl:Propánsav.svg|bélyegkép|jobbra|{{hulink|Propánsav}}]]
[[Fájl:Propánsav.svg|bélyegkép|jobbra|{{hulink|Propánsav}}]]
8. sor: 9. sor:


__TOC__
__TOC__
⚫
{{clear}}


[[Fájl:Pirrol.svg||bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
[[Fájl:Pirrol.svg||bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
16. sor: 16. sor:
! Hely !! Név
! Hely !! Név
|-
|-
| align="right" | 2 || {3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}[[metil-]]
| align="right" | 2 || {5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}[[metil-]]
|-
|-
| align="right" | 5 || (4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)[[metil-]]
| align="right" | 5 || (4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)[[metil-]]
37. sor: 37. sor:
{{clear}}
{{clear}}


== Előtag-5 ==
=== Előtag-5 ===
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
60. sor: 60. sor:


Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A [[szubsztituens]]ek egyszerűek.
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A [[szubsztituens]]ek egyszerűek.
{{clear}}
{{clear|left}}


== Előtag-2 ==
=== Előtag-2 ===
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
| [[Fájl:Bilirubin előtag-2.svg|bélyegkép|none|333px|Előtag-2]]
| [[Fájl:Bilirubin előtag-2.svg|bélyegkép|none|500px|Előtag-2]]
|}
|}


{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
! Hely !! Név
! Hely !! Név
⚫
|-
⚫
| align="right" | 3 || 2-karboxietil-
|-
|-
| align="right" | 5 || (3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil-
| align="right" | 5 || (3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil-
⚫
|-
⚫
| align="right" | 3 || 2-karboxietil-
|-
|-
| align="right" | 4 || [[metil-]]
| align="right" | 4 || [[metil-]]
84. sor: 84. sor:


Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A [[szubsztituens]]ek egyszerűek, kivéve az 5-ös szénatomhoz kapcsolódót.
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A [[szubsztituens]]ek egyszerűek, kivéve az 5-ös szénatomhoz kapcsolódót.
{{clear}}
{{clear|left}}

⚫
=== Előtag-25 ===
⚫
3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén


⚫
==== Előtag-25 ====
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
| [[Fájl:Bilirubin előtag-25.svg|bélyegkép|none|150px|Előtag-25]]
| [[Fájl:Bilirubin előtag-25.svg|bélyegkép|none|250px|Előtag-25]]
|}
|}


107. sor: 105. sor:
| align="right" | 2 || [[-ilidén]]
| align="right" | 2 || [[-ilidén]]
|}
|}
⚫
3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol, és most csak egyszerű [[szubsztituens]]ek vannak.
Az alapvegyület ezúttal is a pirrol, és most csak egyszerű [[szubsztituens]]ek vannak.
{{clear}}
{{clear}}

=== Végeredmény ===
[[Fájl:Bilirubin.png|bélyegkép|none|641px|{{hulink|Bilirubin}}]]
3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav

== Triviális névvel ==
A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

[[Fájl:Bilin.svg|bélyegkép|jobbra|496px|Bilin]]

{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
! Hely !! Név
|-
| align="right" | 2,7,13,17 || tetra[[metil-]]
|-
| align="right" | 1,19 || di[[oxo-]]
|-
| align="right" | 3,18 || di[[vinil-]]
|-
| align="right" | 1,10,19,22,23,24 || hexa[[hidro-]]
|-
| || bilin
|-
| align="right" | 8,12 || dipropánsav
|}
⚫
{{clear}}

A végeredmény:
[[Fájl:Bilirubin2.png|bélyegkép|balra|588px|{{hulink|Bilirubin}}]]

Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.

A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik.

Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja.
{{clear}}

2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav


== Jegyzetek ==
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 22., 17:36-kori változata

Szisztematikus névvel

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 3-[2-({5-[(Z)-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(Z)-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav[1]
  • térgeometria nélkül: 3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav
Propánsav

Az alapvegyület a propánsav. A 3-as szénatom egyik hidrogénje egy összetett előtagra cserélődik.

Pirrol
Előtag
Hely Név
2 {5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil-
5 (4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil-
4 metil-
1H pirrol
3 -il


Az alapvegyület a pirrol, ami a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez, azaz a propánsav 3-as szénatomjához. A 2-es és 5-ös szénatomhoz egy-egy összetett előtag kapcsolódik, a 4-eshez egy metilcsoport.

Alapvegyület az előtagok metilcsoportjával


Itt tartunk. Felrajzoltuk az alapvegyületet (a propánsavat), a hozzá kapcsolódó pirrolgyűrűt, és a pirrolgyűrűhöz kapcsolódó metilcsoportokat.

Előtag-5

Pirrol
Előtag-5
Hely Név
4 etenil-
3 metil-
5 oxo-
pirrol
2 -ilidén

4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek.

Előtag-2

Pirrol
Előtag-2
Hely Név
5 (3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil-
3 2-karboxietil-
4 metil-
1H pirrol
2 -il

3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek, kivéve az 5-ös szénatomhoz kapcsolódót.

Előtag-25

Pirrol
Előtag-25
Hely Név
3 etenil-
4 metil-
5 oxo-
pirrol
2 -ilidén

3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol, és most csak egyszerű szubsztituensek vannak.

Végeredmény

Bilirubin

3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav

Triviális névvel

A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

Bilin
Hely Név
2,7,13,17 tetrametil-
1,19 dioxo-
3,18 divinil-
1,10,19,22,23,24 hexahidro-
bilin
8,12 dipropánsav


A végeredmény:

Bilirubin

Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.

A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik.

Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja.

2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

Jegyzetek

  1. ↑ Bilirubin (magyar Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Bilirubin&oldid=8277”