„Kémia:Remdesivir” változatai közötti eltérés
		
		
		
		
		
		Ugrás a navigációhoz
		Ugrás a kereséshez
		
				
		
		
	
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)  Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				||
| 10. sor: | 10. sor: | ||
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a [[butil-]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) 2-es szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik (lásd jobbra).  | 
  Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a [[butil-]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) 2-es szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik (lásd jobbra).  | 
||
[[Fájl:Propánsav.svg|bélyegkép|jobbra|250px|{{hulink|Propionsav}}]]  | 
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"  | 
  |||
{| border="1"  | 
|||
! Hely !! Név  | 
  ! Hely !! Név  | 
||
|-  | 
  |-  | 
||
| 17. sor: | 19. sor: | ||
| || propionsav  | 
  | || propionsav  | 
||
|}  | 
  |}  | 
||
{{clear}}  | 
  |||
A {{hulink|propionsav}} triviális nevű sav.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.</ref> rendszertani neve propánsav.  | 
|||
== Jegyzetek ==  | 
  == Jegyzetek ==  | 
||
<references/>  | 
  <references/>  | 
||
== Forrás ==  | 
|||
* {{nyitrai2}}  | 
|||
[[Kategória:Névértelmezés]]  | 
  [[Kategória:Névértelmezés]]  | 
||
A lap 2020. május 20., 17:43-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester[1]
 - magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
 
Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:
- a sav neve (a savmaradékot adja meg)
 - a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).
 
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2─) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) kapcsolódik (lásd jobbra).
| Hely | Név | 
|---|---|
| 2 | [5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino | 
| propionsav | 
A propionsav triviális nevű sav.[Nyitrai 1] rendszertani neve propánsav.
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
 
- ↑ R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.