„Kémia:Kalafungin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 32. sor: | 32. sor: | ||
Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük. |
Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük. |
||
| + | {{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
| + | A kettős kötések következnek. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
A lap 2020. június 23., 20:05-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3aR,5R,11bR)-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]isochromene-2,6,11-trione[1]
- magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion
| Hely | Név |
|---|---|
| 7 | hidroxi- |
| 5 | metil- |
| 3,3a,5,11b | tetrahidro- |
| 2H | benzo[g]furo[3,2-c]izokromén |
| 2,6,11 | trion |
Az alapvegyület egy kétszeres fúzió, amihez néhány egyszerű szubsztituens kapcsolódik.
A fúzió mindhárom tagja triviális nevű (a forrásokat lásd a képre kattintva). A benzol az izokromén g, azaz 6:7-es, a furán 3:2-es éle az izokromén c, azaz 3:4-es éléhez csatlakozik.
furo(3,2-c)izokrom%C3%A9n.svg)
A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható.
Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük.
A kettős kötések következnek.
Jegyzetek
- ↑ Kalafungin (angol Wikipédia)