„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Nincs szerkesztési összefoglaló
Nincs szerkesztési összefoglaló
6. sor: 6. sor:
! Hely !! Név
! Hely !! Név
|-
|-
| align="right" | 3 || [1]benzofuro[3,2-''c''][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén
| align="right" | 3 || [1]benzofuro[3,2-''c''][1]benzoxepin-6(12''H'')-ilidén
|-
|-
| align="right" | ''N'',''N'' || di[[metil-]]
| align="right" | ''N'',''N'' || di[[metil-]]
15. sor: 15. sor:
|}
|}
Az <code>1-propánamin</code> régies jelölést átírtuk <code>propán-1-amin</code>ra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
Az <code>1-propánamin</code> régies jelölést átírtuk <code>propán-1-amin</code>ra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.

A kihívás az előtaggal adott fúzió.
{{clear}}
{{clear}}



A lap 2020. szeptember 5., 02:21-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
  • térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
Hely Név
3 [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén
N,N dimetil-
propán
1 -amin

Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.

A kihívás az előtaggal adott fúzió.

Jegyzetek

  1. Oxetoron (magyar Wikipédia)