Kémia:Oxetoron

A vegyület IUPAC-neve:

• magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
• térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin

Hely	Név
3	[1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén
N,N	dimetil-
	propán
1	-amin

Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.

A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.

Oxetoron váz

1-Benzofurán

1-Benzoxepin

Illesztés

Benzofurán	Benzoxepin
3	3
2	4

A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel.

Meglepő módon az előírt gyűrűalakokkal a négy gyűrű egy vonalba esik. A számozást valamelyik színes ponttal jelölt csúcsnál kell kezdeni, és azt választani, ahol a heteroatomok helyszáma a legkisebb. Ha több ilyen van, azt, ahol a közös atomok helyszáma kisebb.

Skicc

Csúcs	Hetero- atom	Közös atom
•	5, 11	4a, 6a
•	6, …
•	5, 11	4a, 5a
•	6, …

A türkiz nyert, ami a skicc elhelyezésének is megfelel. A számozás után a kettős kötések meghúzása következik, majd az így kapott előtaghoz csatlakoztatjuk a főcsoportot és az utótagot. A végeredmény:

Oxetoron

3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin