„-karboxilát” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 9. sor: | 9. sor: | ||
A <code>-karboxilát</code> utótagot a [[-karbonsav]] utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. |
A <code>-karboxilát</code> utótagot a [[-karbonsav]] utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. |
||
Példa: |
|||
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Ciklohexánkarbonsav.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Cyclohexanecarboxylic acid|Ciklohexánkarbonsav}}]] |
|||
| [[Fájl:Etil-ciklohexánkarboxilát.svg|bélyegkép|none|300px|Etil-ciklohexánkarboxilát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.17646.html Ethyl hexahydrobenzoate] (ChemSpider)</ref>]] |
|||
|} |
|||
{{clear}} |
|||
== Jegyzetek == |
|||
<references/> |
|||
== Forrás == |
== Forrás == |
||
A lap 2020. május 16., 12:17-kori változata
A -karboxilát sók és észterek nevének képzésére szolgáló egyik utótag. A 
csoportot illeszti az alapvegyület egyik hidrogénjének helyére (szubsztitúció),
ahol R valamilyen alapvegyületből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az -il végződéssel vesszük el.
Alakja:
R-…-karboxilát
ahol … az eredeti alapvegyület.
Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az R az alkoholból az ─OH elvételével keletkezett csoport, a … a savmaradék (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül).
A -karboxilát utótagot a -karbonsav utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk.
Példa:
 Etil-ciklohexánkarboxilát[1] |
Jegyzetek
- ↑ Ethyl hexahydrobenzoate (ChemSpider)
Forrás
Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.7.4.2., 125. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.