„Kémia:Remdesivir” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 7. sor: | 7. sor: | ||
# a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül). |
# a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül). |
||
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a [[butil-]] 2-es szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] kapcsolódik (lásd jobbra). |
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a [[butil-]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) 2-es szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik (lásd jobbra). |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
A lap 2020. május 20., 17:16-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester[1]
- magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:
- a sav neve (a savmaradékot adja meg)
- a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2─) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) kapcsolódik (lásd jobbra).
| Hely | Név |
|---|---|