„Kémia:Kalafungin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
32. sor: 32. sor:
   
 
Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük.
 
Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük.
  +
{{bővebben|Fúziós számozás}}
   
  +
A kettős kötések következnek.
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==
 
<references/>
 
<references/>

A lap 2020. június 23., 20:05-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (3aR,5R,11bR)-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]isochromene-2,6,11-trione[1]
  • magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion
Izokromén
Hely Név
7 hidroxi-
5 metil-
3,3a,5,11b tetrahidro-
2H benzo[g]furo[3,2-c]izokromén
2,6,11 trion

Az alapvegyület egy kétszeres fúzió, amihez néhány egyszerű szubsztituens kapcsolódik.

A fúzió mindhárom tagja triviális nevű (a forrásokat lásd a képre kattintva). A benzol az izokromén g, azaz 6:7-es, a furán 3:2-es éle az izokromén c, azaz 3:4-es éléhez csatlakozik.

Benzo[g]furo[3,2-c]izokromén

A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható.

Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük.

A kettős kötések következnek.

Jegyzetek

  1. Kalafungin (angol Wikipédia)