Kémia:Kalafungin

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. június 23., 20:49-kor történt szerkesztése után volt.
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (3aR,5R,11bR)-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]isochromene-2,6,11-trione[1]
  • magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion
Izokromén
Hely Név
7 hidroxi-
5 metil-
3,3a,5,11b tetrahidro-
2H benzo[g]furo[3,2-c]izokromén
2,6,11 trion

Az alapvegyület egy kétszeres fúzió, amihez néhány egyszerű szubsztituens kapcsolódik.

A fúzió mindhárom tagja triviális nevű (a forrásokat lásd a képre kattintva). A benzol az izokromén g, azaz 6:7-es, a furán 3:2-es éle az izokromén c, azaz 3:4-es éléhez csatlakozik.

Benzo[g]furo[3,2-c]izokromén

A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható.

Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük.

A kettős kötések következnek. A furán mindkét kettős kötése megszűnik. A 2:3-as a kiemelt hidrogén és a tetrahidro- előtag 3-as helyszáma miatt, a 3a:11b ugyanezen előtag miatt. Az 5-ös atom eddig is telített volt a rajzon, így azzal nincs teendő.

A kettős kötéseket érinti még az utótagban a 6-os és 11-es szénatom karbonilcsoportja, ami megszüntet egy kettős kötést, és egy másikat áthelyez a piránnal közös élre.

A többi szubsztituens végképp egyszerű. A végeredmény:

7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion

Jegyzetek

  1. Kalafungin (angol Wikipédia)