„-ilidén” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
3. sor: 3. sor:
 
Az <code>-ilidén</code> az alapnév <code>-án</code> végződését helyettesíti.
 
Az <code>-ilidén</code> az alapnév <code>-án</code> végződését helyettesíti.
   
Két különböző szubsztituenshez kapcsolódó kétértékű csoportot a -di[[-il|il]] utótaggal hozhatunk létre. Az <code>-ilidén</code> előtagformája [[oxo-]].
+
Két különböző szubsztituenshez kapcsolódó kétértékű csoportot a -di[[-il|il]] utótaggal hozhatunk létre.
   
 
Példa:
 
Példa:
9. sor: 9. sor:
 
| {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH═}}
 
| {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH═}}
 
|-
 
|-
| align="center" | -etilidén
+
| align="center" | etilidén-
 
|}
 
|}
   

A lap 2020. augusztus 23., 11:25-kori változata

Az -ilidén utótag kétértékű csoportot hoz létre telített aciklusos szénhidrogénlánc végén vagy monociklus szénhidrogénben két hidrogénatom eltávolításával. Az így képzett csoport kettős kötéssel kapcsolódik a szubsztituenshez. Az érintett szénatom lesz az 1-es helyszámú, amit a névben nem kell külön jelezni.

Az -ilidén az alapnév -án végződését helyettesíti.

Két különböző szubsztituenshez kapcsolódó kétértékű csoportot a -diil utótaggal hozhatunk létre.

Példa:

CH3─CH═
etilidén-

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
    • R-2.5., 59. oldal
    • R-5.8.1.2., 143. oldal